3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylthiourea | 110891-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylthiourea
• CAS: 110891-28-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• 分子量: 171.266
• InChiKey: WUTPQSDQGUYQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylthiourea 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-3-thia-1-aza-3a-azonia-azulene; bromide
  参考文献：
  名称：

  Bohrisch, J.; Paetzel, M.; Grubert, L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 253 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 、 硫脲 以69%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Liebscher; Patzel; Bechstein, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 8, p. 289 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetals of lactams and acid amides. 37. Reactions of amide and lactam acetals with derivatives of urea and urethane and synthesis of condensed pyrimidines
  作者：S. I. Kaimanakova、E. F. Kuleshova、N. P. Solov'eva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00506376

  日期：1982.11
• LIEBSCHER J.; PATZEL M.; BECHSTEIN U., Z. CHEM., 26,(1986) N 8, 289-290
  作者：LIEBSCHER J.、 PATZEL M.、 BECHSTEIN U.

  DOI：——

  日期：——
• Liebscher; Patzel; Bechstein, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 8, p. 289 - 290
  作者：Liebscher、Patzel、Bechstein

  DOI：——

  日期：——
• Bohrisch, J.; Paetzel, M.; Grubert, L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 253 - 256
  作者：Bohrisch, J.、Paetzel, M.、Grubert, L.、Liebscher, J.

  DOI：——

  日期：——