(E)-N-[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine | 1021935-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1021935-75-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₃O₂P
• 分子量: 377.467
• InChiKey: RJRVYFXQJOERLC-QOFMVDTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(3aR,7aR)-2-oxo-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-1-(4-methoxyphenyl)methanimine 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(3aR,7aR)-N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-enyl]-2-oxido-1,3-di(propan-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-ium-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Chiral N-phosphonyl imine chemistry: asymmetric 1,2-additions of allylmagnesium bromides

  摘要：

  Chiral N-phosphonyl homoallylic amines were synthesized by the reaction of allylmagnesium bromide with chiral N-phosphonyl imines. The C-2-symmetric chiral N-phosphonyl group was optimized for this reaction. Excellent yields and good diastereoselectivities were obtained for eight examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.038