8-isopropyl-nortorpan-3-β-amine | 76272-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-isopropyl-nortorpan-3-β-amine
• CAS: 76272-49-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: SUBBDRAVZCPWEL-OWUUHHOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 8-isopropyl-nortorpan-3-β-amine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(8-isopropyl-nortropan-3-β-yl)-2-methoxy-4-amino-5-chloroobenzamide
  参考文献：
  名称：

  托烷苯甲胺类化合物的合成与结构研究

  摘要：

  摘要 合成了 N-(8-异丙基-去甲托烷-3-β-基)-2-甲氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺，并通过 X 射线衍射、红外光谱、 1 H NMR 和13 C NMR方法。吡咯烷和哌啶环采用扁平的 N-8 包膜和扭曲的椅子构象，在 N-8 处起皱，N-异丙基取代基和酰胺基分别位于哌啶环的轴向和赤道位置。提出了在固态中观察到的构象异构体的解决方案的巨大优势。将获得的结果与先前针对相应α-差向异构体发现的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(89)85149-x
• 作为产物：
  描述：

  8-isopropyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one oxime 在 sodium 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 以75%的产率得到8-isopropyl-nortorpan-3-β-amine
  参考文献：
  名称：

  托烷苯甲胺类化合物的合成与结构研究

  摘要：

  摘要 合成了 N-(8-异丙基-去甲托烷-3-β-基)-2-甲氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺，并通过 X 射线衍射、红外光谱、 1 H NMR 和13 C NMR方法。吡咯烷和哌啶环采用扁平的 N-8 包膜和扭曲的椅子构象，在 N-8 处起皱，N-异丙基取代基和酰胺基分别位于哌啶环的轴向和赤道位置。提出了在固态中观察到的构象异构体的解决方案的巨大优势。将获得的结果与先前针对相应α-差向异构体发现的结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(89)85149-x

文献信息

• Synthesis and structural study of tropane benzamides
  作者：E. Galvez、M.S. Arias、N. Cabezas、M. Martinez

  DOI：10.1016/0022-2860(90)80099-6

  日期：1990.4

  Abstract A series of N -(8-alkyl (or aralkyl) nortropan-3-β-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamides have been synthesized and their molecular structures determined by 1 H-NMR and 13 C-NMR methods. The pyrrolidine and piperidine rings adopt a flattened N8 envelope and a slightly distorted chair conformation puckered at N8, with the N -substituent and the amido group at C3 position in the axial and equatorial

  摘要 合成了一系列N-(8-烷基(或芳烷基)nortropan-3-β-yl)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺，并通过 1 H-NMR 和 13 C-NMR 方法确定了其分子结构。吡咯烷和哌啶环采用扁平的 N8 包膜和略微扭曲的椅子构象，在 N8 处起皱，相对于哌啶环，N-取代基和 C3 位置的酰胺基分别位于轴向和赤道位置。
• [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QUANTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022256459A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein are KRAS modulating compounds, such as compounds of Formula (I), (II), (III), or (X), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, atom labelled, or tautomers of any of the foregoing, useful for modulating KRAS GD12 and/or other G12 mutants. Pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical agent can be formulated in a manner appropriate for the delivery method by using techniques routinely practiced in the art.

  本文提供了KRAS调节化合物，例如公式（I），（II），（III）或（X）的化合物，或者上述任何一种的药用盐，溶剂化合物，立体异构体，原子标记或互变异构体，可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术，以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
• HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210171439A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2022140428A2

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.