1,4-Dimethoxy-octamethyl-tetrasilan | 16091-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-octamethyl-tetrasilan
• 英文别名: methoxy-[[[methoxy(dimethyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 16091-42-2
• 化学式: C₁₀H₃₀O₂Si₄
• 分子量: 294.689
• InChiKey: OMFCRXLMYJMIDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-octamethyl-tetrasilan 、 1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基二硅烷 生成 1,6-dimethoxydodecamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化学II。的热解动力学研究符号-dimethoxytetramethyldisilane

  摘要：

  的热解的详细动力学研究符号-dimethoxytetramethyldisilane（我）已经进行了。这项研究提供了在单分子和速率决定形成甲基二甲氧基硅烷和二甲我们先前的提案获得了强有力的支持一个在剔除一步。此外，报道了化学证据，其首次清楚明确地证明了亚甲硅烷基插入烷氧基硅烷的硅-氧键中。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80234-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基二硅烷 生成 1,4-Dimethoxy-octamethyl-tetrasilan
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of methoxy-substituted polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85171-2

文献信息

• Formation of cyclic organosilicon compounds via organopolysilyl anions starting from methoxymethyldisilanes. A mechanistic study
  作者：Hamao Watanabe、Kazuaki Higuchi、Tomoko Goto、Tsutomu Muraoka、Jun Inose、Masaaki Kageyama、Yasuko Iizuka、Masakatsu Nozaki、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80985-7

  日期：1981.9

  solution gave cyclic polysilanes, (Me2Si)n where n = 5–7. Decomposition of the disilane in the presence of diphenylacetylene afforded a trisilacyclopentene derivative under similar conditions. This compound was obtained also by the reaction between α,ω-dimethoxypermethylpolysilanes and diphenylacetylene in the presence of sodium methoxide. These cyclic products most likely were formed via permethyl polysilyl

  在甲醇钠催化量的存在，符号-dimethoxytetramethyldisilane转化为α，ω-dimethoxypermethylpolysilanes，的MeO（森达2）ñ OME其中Ñ ⩾3，在室温下。另一方面，在THF溶液中对乙硅烷进行类似处理，得到环状聚硅烷（Me 2 Si）n，其中n= 5–7。在二苯乙炔的存在下，乙硅烷的分解在相似条件下提供了三硅环戊烯衍生物。该化合物也是通过α，ω-二甲氧基过甲基聚硅烷与二苯乙炔在甲醇钠存在下的反应获得的。这些环状产物很可能是由衍生自α，ω-二甲氧基全甲基聚硅烷的全甲基聚甲硅烷基阴离子中间体形成的。同样，α，ω-二甲氧基全甲基聚硅烷的形成可以通过涉及碱辅助的，一致的亲核取代或被甲硅烷基阴离子逐步取代的机理来阐明，而不是随后的二甲基甲硅烷基（Me 2 Si :)插入反应来阐明。
• OKA, KUNIO;NAKAO, REN, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 33-36
  作者：OKA, KUNIO、NAKAO, REN

  DOI：——

  日期：——