1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-4-hydroxy-1,1-dimethylethyl ester | 75863-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-4-hydroxy-1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: Azepine-1-carboxylic acid
• CAS: 75863-31-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: LVKIESWJKHVPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-4-hydroxy-1,1-dimethylethyl ester 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 N-Acetyl-1H-azepin
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Altenbach, Hans-Josef; Drossard, Jakob-Matthias, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1053 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8ci,9ci)-1H-氮杂卓-1-羧酸甲酯 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1H-Azepine-1-carboxylic acid, hexahydro-4-hydroxy-1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Altenbach, Hans-Josef; Drossard, Jakob-Matthias, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1053 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006002342A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I): wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  式(I)的化合物：其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法已被披露。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 1-alkyl substituted benzimidazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0282133A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Novel 1-alkyl substituted benzimidazole derivatives of formula wherein     -A¹=A²-A³=A⁴- is a bivalent radical having the formula -CH=CH-CH=CH- (a-1), -N=CH-CH=CH- (a-2), -CH=N-CH=CH- (a-3), -CH=CH-N=CH- (a-4), -CH=CH-CH=N- (a-5), -N=CH-N=CH- (a-6), or -CH=N-CH=N- (a-7);     B is NR³, CH₂, O, S, SO or SO₂;     L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R⁴ (b-1), -Alk-Y-R⁵ (b-2), -Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶ (b-3), or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷ (b-4); the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新颖的 1-烷基取代的苯并咪唑衍生物，其式为 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是具有式-CH=CH-CH=CH-(a-1)、-N=CH-CH=CH-(a-2)、-CH=N-CH=CH-(a-3)、-CH=CH-N=CH-(a-4)、-CH=CH-CH=N-(a-5)、-N=CH-N=CH-(a-6)或-CH=N-CH=N-(a-7)的二价基； B 是 NR³、CH₂、O、S、SO 或 SO₂； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、C₂₋₆烯基，任选被 Ar²、C₁₋₁₂alkyl、式-Alk-R⁴ (b-1)、-Alk-Y-R⁵ (b-2)、-Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶ (b-3)或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷ (b-4)取代的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其立体异构体形式，这些化合物是抗过敏剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-1H-azepines and pyrrolidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0297661A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  Novel [(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero] substituted hexahydro-­1H-azepines and pyrrolidines of formula wherein     -A¹=A²-A³=A⁴- is -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH-, or -CH=N-CH=N-,     R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, Ar¹ or C₁₋₆alkyl substituted with one or two Ar¹ radicals;     B is NR², CH₂, O, S, SO or SO₂;     R is hydrogen or C₁₋₆alkyl;     n is 0 or 2;     L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxy­carbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R³, -Alk-Y-R⁴, -Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁵, or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁶; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-­allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  新颖的[(双环杂环)甲基和-杂环]取代的六氢-1H-氮杂卓和吡咯烷类，其式为 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N-、 R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、Ar¹ 或被一个或两个 Ar¹ 基取代的 C₁₋₆ 烷基； B 是 NR²、CH₂、O、S、SO 或 SO₂； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； n 为 0 或 2； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、任选被 Ar² 取代的 C₂₋₆烷基、C₁₋₁₂烷基、式-Alk-R³、-Alk-Y-R⁴、-Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁵或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁶的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。