ethyl 2-(((2-(p-tolyldiazenyl)phenyl)thio)imino)propanoate | 1321539-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: ethyl 2-(((2-(p-tolyldiazenyl)phenyl)thio)imino)propanoate
• CAS: 1321539-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: AWPZICCHJKJDTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  480.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(((2-(p-tolyldiazenyl)phenyl)thio)imino)propanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-(p-tolyldiazenyl)phenyl)disulfane 、 丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Oxidation of Alanine and Its Ethyl Ester with a Mild Oxidant 4′-Methylazobenzene-2-sulfenyl Bromide

  摘要：

  One-pot oxidation of alanine and its ethyl ester with a mild oxidant 4'-methylazobenzene-2-sulfenyl bromide is described. Using a nonreactively water-soluble electrophilic species, 4'-methylazobenzene-2-sulfenyl bromide, with L-alanine and its ethyl ester (in 3:1 molar proportions) in aqueous solution at room temperature, the corresponding sulfenimines are prepared. On hydrolysis in acidic medium at room temperature, these sulfenimines give ethanal and pyruvic acid respectively.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515361
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸乙酯 、 4'-methylazobenzene-2-sulfenyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到1,2-bis(2-(p-tolyldiazenyl)phenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Oxidation of Alanine and Its Ethyl Ester with a Mild Oxidant 4′-Methylazobenzene-2-sulfenyl Bromide

  摘要：

  One-pot oxidation of alanine and its ethyl ester with a mild oxidant 4'-methylazobenzene-2-sulfenyl bromide is described. Using a nonreactively water-soluble electrophilic species, 4'-methylazobenzene-2-sulfenyl bromide, with L-alanine and its ethyl ester (in 3:1 molar proportions) in aqueous solution at room temperature, the corresponding sulfenimines are prepared. On hydrolysis in acidic medium at room temperature, these sulfenimines give ethanal and pyruvic acid respectively.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515361