sodium hexahydroxyplatinate | 12325-31-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 英文名称: sodium hexahydroxyplatinate
• 英文别名: Na₂[Pt(OH)₆]；sodium hexahydroxoplatinate(IV)；Sodium;platinum(4+);hexahydroxide
• CAS: 12325-31-4
• 化学式: H₆O₆Pt*2Na
• 分子量: 343.104
• InChiKey: VYZACKRNWQFYLJ-UHFFFAOYSA-H

物化性质

• 熔点：
  150°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.34
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TP1756000
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P272,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexahydroxyplatinate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 铂
  参考文献：
  名称：

  Bellucci, I., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1905, vol. 44, p. 174 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铂 在 alkali hydroxide 作用下， 生成 sodium hexahydroxyplatinate
  参考文献：
  名称：

  Bellucci, I., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1905, vol. 44, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Speciation of Platinum(IV) in Nitric Acid Solutions
  作者：Danila Vasilchenko、Sergey Tkachev、Iraida Baidina、Sergey Korenev

  DOI：10.1021/ic401499j

  日期：2013.9.16

  hexanitratoplatinates(IV) have been isolated in solid state in substantial yield as pyridinium salt (PyH)2[Pt(NO3)6] and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Aging of the platinum nitric acid solutions for more than 5–6 h results in oligomerization of [Pt(L)x(NO3)6–x] species and the formation of oligonuclear aqua-hydroxo-nitrato complexes with OH– and NO3– bridging ligands. Oligomeric platinum(IV) complexes

  通过195 Pt NMR和拉曼光谱研究了H 2 [Pt（OH）6 ]在硝酸（6-15.8 M）溶液中铂（IV）离子的形态。发现在这些溶液中存在一系列的水合羟基-硝基络合物[Pt（L）x（NO 3）6– x ]（L = H 2 O或OH –；x = 0，...，6）。使用化学位移对加和模型和统计理论将NMR光谱中的信号分配给特定的[Pt（L）x（NO 3）6– x] 物种。单核六硝基铂盐（IV）以吡啶鎓盐（PyH）2 [Pt（NO 3）6 ]的固体形式大量分离，并通过单晶X射线衍射进行了表征。铂硝酸溶液的老化超过5–6 h会导致[Pt（L）x（NO 3）6– x ]物种低聚，并形成与OH –和NO 3形成的寡核水-羟基-硝酮络合物。–桥接配体。核磁共振在195上明确检测到具有两个和四个核的寡聚铂（IV）配合物富铂样品。还检测到具有更高核数的低聚物。二聚阴离子[Pt 2（μ-OH）2（NO 3）8
• Atomically Precise Single-Site Catalysts via Exsolution in a Polyoxometalate–Metal–Organic-Framework Architecture
  作者：Zhihengyu Chen、S. M. Gulam Rabbani、Qin Liu、Wentuan Bi、Jiaxin Duan、Zhiyong Lu、Neil M. Schweitzer、Rachel B. Getman、Joseph T. Hupp、Karena W. Chapman

  DOI：10.1021/jacs.4c00523

  日期：2024.3.27

  sintering allowed the local structure transformation in the POM cluster and the surrounding MOF to be evaluated using in situ X-ray scattering with pair distribution function (PDF) analysis. Notably, the Rh/Pt···Mo distance in the active catalyst is shorter than the M···M bond lengths in the respective bulk metals. Models of the active cluster structure were identified based on the PDF data with complementary

  单中心催化剂（SSC）通过原子分散的活性位点实现高催化性能。 SSC发展面临的挑战是活性催化物质的聚集。将这些站点的负载降低到非常低的水平是减轻聚集和烧结的常见策略；然而，这限制了可用于表征 SSC 的工具。在这里，我们报告了一种高负载的耐烧结SSC，该SSC是通过在NU-1000（一种基于Zr的金属有机骨架（MOF））中掺入Anderson-Evans多金属氧酸盐簇（POM，MMa href=https://www.molaid.com/MS_187332 target="_blank">MO 6 O 24 ，M = Rh/Pt）来实现的。 ）。通过隔离 POM 内的活性位点，然后隔离 MOF 内的 POM 提供的双重限制，有助于在活化过程中通过从 POM 中解出，形成具有低配位数的隔离贵金属位点。无需烧结即可实现的高负载量（高达 3.2 wt%）允许使用原位X 射线散射和对分布函数 (PDF) 分析来评估 POM 簇和周围 MOF 中的局部结构转变。值得注意的是，活性催化剂中的Rh/Pt…MO距离比各自块体金属中的M…M键长短。基于
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.B4, 9, page 280 - 281
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB391119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Atkinson, R. H., 1937, vol. 13, p. 8 - 8
  作者：Atkinson, R. H.

  DOI：——

  日期：——