4-硝基苯基 4-癸氧基苯甲酸酯 | 63635-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-硝基苯基 4-癸氧基苯甲酸酯
• 中文别名: 4-硝基苯基4-癸氧基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-Nitrophenyl-4'-decyloxybenzoat
• 英文别名: p-Nitrophenyl p-decyloxybenzoate；(4-nitrophenyl) 4-decoxybenzoate
• CAS: 63635-84-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• mdl: MFCD00043781
• 分子量: 399.487
• InChiKey: SYQHCBATGVPGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.434
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基 4-癸氧基苯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-decyloxybenzoate 4-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  在近晶碳和向列相中的13 C NMR的相表征和三环液晶元的分子序研究

  摘要：

  由于其对诸如温度，机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性，表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果，通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团，已经合成了几种新颖的介晶，并且已经研究了它们的性质。在本研究中，我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成，并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜，差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相，而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场（SLF）NMR实验，获得了13 C– 1 H偶极耦合，这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。

  DOI：

  10.1021/jp203388v
• 作为产物：
  描述：

  4-(癸基氧基)苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-硝基苯基 4-癸氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  在近晶碳和向列相中的13 C NMR的相表征和三环液晶元的分子序研究

  摘要：

  由于其对诸如温度，机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性，表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果，通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团，已经合成了几种新颖的介晶，并且已经研究了它们的性质。在本研究中，我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成，并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜，差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相，而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场（SLF）NMR实验，获得了13 C– 1 H偶极耦合，这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。

  DOI：

  10.1021/jp203388v

文献信息

• Rodlike metallomesogens containing nickel(<scp>ii</scp>), palladium(<scp>ii</scp>) and copper(<scp>ii</scp>) based on novel enaminoketonato ligands
  作者：Carsten P. Roll、Alexander G. Martin、Helmar Görls、Guido Leibeling、Daniel Guillon、Bertrand Donnio、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/b316731c

  日期：——

  Several new enaminoketone mesogens were synthesized and coordinated to various metal salts to yield a variety of novel rodlike metal-containing liquid crystals. The mesophases were characterized by polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and small-angle X-ray scattering (SAXS). Whereas the free ligands display SmA and nematic mesophases, the NiII and PdII complexes give rise to SmC and nematic phases, and the paramagnetic CuII mesogens to a narrow temperature-range nematic mesophase only. The magnetic behaviour of the latter was studied by means of EPR and magnetic susceptibility (SQUID) measurements.

  合成了几种新的烯胺酮介晶，并与各种金属盐配合，得到了多种新型含金属棒状液晶。通过偏光显微镜（POM）、差示扫描量热法（DSC）和小角X射线散射（SAXS）对介晶相进行了表征。自由配体显示出向列相和近晶A相，而NiII和PdII配合物产生近晶C相和向列相，顺磁性CuII介晶仅在狭窄的温度范围内形成向列相。后者的磁性行为通过电子顺磁共振（EPR）和磁化率（SQUID）测量进行了研究。
• Combined Stabilizing Effects of Trifluoromethyl Groups and Semifluorinated Side Chains on the Thermotropic Liquid‐Crystal Behavior of β‐Enamino Ketone Ligands and Their Bischelate Pd ^II Complexes
  作者：Alexander Martin、Carolin Mügge、Douglas L. Gin、Bertrand Donnio、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.201402489

  日期：2014.11

  β-enamino ketone ligands and their corresponding bischelate PdII complexes bearing various combinations of methyl and trifluoromethyl groups at the chelating center as well as peripheral hydrocarbon and perfluorinated side chains were prepared. The effect of these structural modifications on the thermotropic liquid-crystalline behavior of both the ligands and the corresponding metal complexes was studied

  制备了几种线性β-烯氨基酮配体及其相应的双螯合PdII配合物，在螯合中心带有甲基和三氟甲基的各种组合，以及外围烃和全氟侧链。研究了这些结构修饰对配体和相应金属配合物的热致液晶行为的影响。讨论了分子结构与相应热性能之间的关系。正如预期的那样，液晶行为的持久性对两种应用的结构操作都高度敏感。一方面，螯合部分周围空间拥挤的增加显然不利于保持介晶性。另一方面，分子末端的全氟化链偶尔可以恢复它。因此，调节两个结构参数之间的平衡可以精确控制化合物的介晶性质。
• Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.010

  日期：2017.1

  Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric

  在本文中，我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩（EDOT）中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析，X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的，但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此，分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明，较低的同源物中存在N相，较高的同源物中存在Sm C相。
• Effect of hydrogen-bonded supramolecular assembling on liquid crystal properties of imidazole-containing azomethines and their chelates with copper(II)
  作者：Oleg N. Kadkin、Jigeon Tae、Eun Ho Kim、So Yeon Kim、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1080/10610270802709386

  日期：2010.1

  A series of imidazole-containing rod-like Schiff's bases and their ionic copper(II) chelates with various lengths of the terminal alkyl chain containing 6, 8, 10, 12, 14 and 16 carbon atoms have been synthesised. The synthesised compounds were characterised by elemental analyses, H-1 NMR, IR and UV-vis and mass spectroscopies. Thermotropic smectic C mesophases in the ligands and smectic A mesophases in the copper(II) complexes were identified using POM, DSC and small-angle XRD scattering methods. X-ray diffraction patterns of the prepared imidazole imines indicate to supramolecular self-assembled structures in the liquid crystal state, which are formed by means of intermolecular hydrogen bonds. It was established that both liquid crystal arrangement and supramolecular assemblies in ligands disappeared near 190 degrees C, mainly regardless of the lengths of the terminal alkyl chains. Contrary, assembling of the copper(II) complexes into supramolecular bilayers occurs near 200 degrees C, which causes their transition to a smectic A mesophase.
• Kaharu, T.; Takahashi, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 257, p. 35 - 42
  作者：Kaharu, T.、Takahashi, S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图