S-phenyl (E)-3-(2-(14,14-dimethyl-12-oxo-2,5,8,13-tetraoxa-11-azapentadecyl)-4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-enethioate | 1392223-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl (E)-3-(2-(14,14-dimethyl-12-oxo-2,5,8,13-tetraoxa-11-azapentadecyl)-4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-enethioate
• CAS: 1392223-08-3
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₈S
• 分子量: 561.697
• InChiKey: FUXMEWCMBIDTKM-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl (E)-3-(2-(14,14-dimethyl-12-oxo-2,5,8,13-tetraoxa-11-azapentadecyl)-4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-enethioate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于分子内缔合的无荧光活细胞成像的重新设计的荧光开关开发蛋白质标签探针

  摘要：

  打开开关：开发了基于光敏黄色蛋白质（PYP）标签的蛋白质标记荧光探针。当与与目标蛋白质融合的PYP标签反应时，通过分子内缔合关闭探针的荧光，并通过这种相互作用的逆转来打开探针的荧光（参见POI，请参阅方案）。快速而特异性的标记反应无需冲洗即可对细胞表面蛋白进行成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201200867
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四磷十氧化物 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 S-phenyl (E)-3-(2-(14,14-dimethyl-12-oxo-2,5,8,13-tetraoxa-11-azapentadecyl)-4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  通过基于分子内缔合的无荧光活细胞成像的重新设计的荧光开关开发蛋白质标签探针

  摘要：

  打开开关：开发了基于光敏黄色蛋白质（PYP）标签的蛋白质标记荧光探针。当与与目标蛋白质融合的PYP标签反应时，通过分子内缔合关闭探针的荧光，并通过这种相互作用的逆转来打开探针的荧光（参见POI，请参阅方案）。快速而特异性的标记反应无需冲洗即可对细胞表面蛋白进行成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201200867