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(η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3) | 86392-66-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3)
英文别名
——
(η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3)化学式
CAS
86392-66-7
化学式
C8H5Cl3FeO2
mdl
——
分子量
295.332
InChiKey
BKZIOIBAAINFLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 (cyclopentadienyl)Fe(CO)3(1+)
    参考文献:
    名称:
    三卤化硼与过渡金属全氟烷基络合物之间的便捷亲电子卤素交换。一种合成反应性过渡金属卤代烷基络合物的新方法
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om50002a028
  • 作为产物:
    描述:
    (η5-cyclopentadienyl)Fe(CO)2S(O)2CCl3 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3)
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基金属-2-烯基羰基配合物与二氧化硫的反应。金属-η2-烯烃亚磺酸盐中间体的分离与表征
    摘要:
    过渡金属-2-烯基配合物η5-C5H5M(CO)xCH2C(R)CR'R''(M = Fe and x = 2,M = Mo and x = 3,M = W and x = 3; R = R′= R''= H,R = R′= H且R''= CH3,R = H且R′= R''= CH3,R描述了在各种条件下用SO 2 = R′= H且R″ = C 6 H 3,R = CH 3且R′= R″ = H,和/或R = R′= H且R″ = Cl)。包含1,3重排的MS(O)2C(R')(R'')C(R)CH2和/或未重排的MS(O)2CH2C(R)CR'R''烯丙基片段的产物是由不对称的2-烯基配合物获得。另外,某些金属2-烯烃-S-亚磺酸盐表现出与烯丙基CC键有关的顺-反异构现象。通过使用M = Fe而不是M = Mo或低温纯净的SO2可以促进重排S-磺胺基异构体的形成,此外,随着取代基
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)87267-9
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文献信息

  • Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1985, vol. 4, # 10, p. 1830 - 1835
    作者:Crespi, Ann M.、Shriver, Duward F.
    DOI:——
    日期:——
  • Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319
    作者:Richmond, Thomas G.、Crespi, Ann M.、Shriver, Duward F.
    DOI:——
    日期:——
  • Crespi, Ann M.; Sabat, Michal; Shriver, Duward F., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 5, p. 812 - 816
    作者:Crespi, Ann M.、Sabat, Michal、Shriver, Duward F.
    DOI:——
    日期:——
  • Crespi, Ann M.; Went, Michael J.; Sunshine, Steven S., Organometallics, 1988, vol. 7, # 1, p. 214 - 218
    作者:Crespi, Ann M.、Went, Michael J.、Sunshine, Steven S.、Shriver, Duward F.
    DOI:——
    日期:——
  • Richmond, Thomas G.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 305 - 314
    作者:Richmond, Thomas G.、Shriver, Duward F.
    DOI:——
    日期:——
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