(2S,4E,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-7-methyl-2-[(1E)-1-methylbuta-1,3-dien-1-yl]-12-oxoazacyclododec-4-en-6-yl acetate | 1072091-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 细胞松弛素类
• 英文名称: (2S,4E,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-7-methyl-2-[(1E)-1-methylbuta-1,3-dien-1-yl]-12-oxoazacyclododec-4-en-6-yl acetate
• 英文别名: [(2S,4E,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-7-methyl-12-oxo-2-[(2E)-penta-2,4-dien-2-yl]-1-azacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 1072091-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: HUMVBHIHHDLFRP-BIPVQSMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1,2-anhydro-3,5-dideoxy-1-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-4-C-vinyl-D-erythro-pentitol 、 (2S,4E,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-7-methyl-2-[(1E)-1-methylbuta-1,3-dien-1-yl]-12-oxoazacyclododec-4-en-6-yl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R)-4-C-{(1E,3E)-4-[(2S,4E,6S,7R,10R)-6-(acetyloxy)-7,10-dihydroxy-7-methyl-12-oxoazacyclododec-4-en-2-yl]penta-1,3-dien-1-yl}-1,2-anhydro-3,5-dideoxy-1-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-D-erythropentitol
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylhepta-2,6-dienoate 在 [1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylmethylene)-tricyclohexylphosphineruthenium 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.26h， 生成 (2S,4E,6S,7R,10R)-7,10-dihydroxy-7-methyl-2-[(1E)-1-methylbuta-1,3-dien-1-yl]-12-oxoazacyclododec-4-en-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1

文献信息

• 12-MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：MIYANO Masayuki

  公开号：US20110136902A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12元环大内酰胺衍生物：一种由式（1）或其盐所表示的化合物。在此式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基羰基或C6-14芳基羰基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。
• TWELVE-MEMBERED CYCLOMACROLACTAM DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2145886A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R1 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group or a C6-14 arylcarbonyl group; R2 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R5 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; R6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R7 is an acetyl group or the like.

  本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的 12 元环大环内酰胺衍生物：由式(1)代表的化合物或其盐。在该式中，R1 是氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷基羰基或 C6-14 芳基羰基；R2 是氢原子或 C1-6 烷基；R3 是氢原子或羟基；R4 是氢原子或羟基；R5 是氢原子或 C1-6 烷基；R6 是氢原子或羟基；R7 是乙酰基或类似物。