(E)-1-(t-butyldimethylsilyl)-3-(triisopropylsilylethynyl)-3-methtyl-1,4-pentadiene | 1156453-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(t-butyldimethylsilyl)-3-(triisopropylsilylethynyl)-3-methtyl-1,4-pentadiene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1E)-3-methyl-3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]penta-1,4-dienyl]silane
• CAS: 1156453-86-9
• 化学式: C₂₃H₄₄Si₂
• 分子量: 376.773
• InChiKey: WTUOHTPMZZMRMZ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsilyl)-3-methyl-1,4-pentadiene 、 (chloroethynyl)triisopropylsilane 在 gallium(III) trichloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 alpha-叔丁基-alpha-苯基-苯甲醇 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到(E)-1-(t-butyldimethylsilyl)-3-(triisopropylsilylethynyl)-3-methtyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  三氯化镓促进的1,4-二烯的乙炔化反应

  摘要：

  用三氯化镓（GaCl 3）使环戊二烯和甲硅烷基化的1,4-二烯脱质子化，并使所得戊二烯基镓与氯甲硅烷基乙炔进行乙炔化反应。烯烃上的甲硅烷基取代基具有增加烯丙基质子的酸度的作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800082