(2-butyryl-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]aminoethyl)carbamic acid t-butyl ester | 1043607-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-butyryl-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]aminoethyl)carbamic acid t-butyl ester
• CAS: 1043607-85-7
• 化学式: C₄₄H₄₆N₆O₃
• 分子量: 706.888
• InChiKey: IGWKJGPSPWZGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyryl-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]aminoethyl)carbamic acid t-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]butyramide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，并且其药用盐。公式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080188533A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]aminoethyl)carbamic acid t-butyl ester 、 丁酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-butyryl-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]aminoethyl)carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，并且其药用盐。公式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080188533A1