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trans-(κ2-P,C-C6H4OP(iPr)2)NiBr(P(iPr)2OC6H4Br)
trans-(κ2-P,C-C6H4OP(iPr)2)NiBr(P(iPr)2OC6H4Br) | 1035697-06-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-(κ2-P,C-C6H4OP(iPr)2)NiBr(P(iPr)2OC6H4Br)
英文别名
——
CAS
1035697-06-3
化学式
C
24
H
36
Br
2
NiO
2
P
2
mdl
——
分子量
636.994
InChiKey
CBJCNPAIORDLAV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-(κ2-P,C-C6H4OP(iPr)2)NiBr(P(iPr)2OC6H4Br)
在 CH
3
CH
2
CHLiCH
3
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 以97%的产率得到trans-Ni(κ2-P,C-C6H4OP(iPr)2)2
参考文献:
名称:
Ni 0配合物在螯合辅助下裂解未应变的C(sp 2)-C(sp 2)单键
摘要:
Ni(COD)2与含有联苯亚单元的配体(P(i Pr)2 -O-Ph-Ph-OP(i Pr)2,L1)反应生成化合物的混合物,其主要产物为[ L1 ] Ni(COD),可以使用双(对甲苯甲酰基)乙炔定量转移到产物2中。可能的活化产物,顺式-和反式- 3(3 Ç和3吨分别),这是由于桥连的CC单键断裂而单独合成的。检查了顺式/反式异构化的机理,确定了活化参数并进行了捕集试验。(PPh 3)2 Ni(CO)2与L1的反应通过配体交换反应得到了新的络合物4。该化合物在5 bar的CO气氛下加热到95°C数天后,缓慢将CO掺入桥接的CC单键中。此行为以及13种CO的同位素标记实验表明,在复杂4中CO解离后然后,诱导金属中心与联苯部分之间的相互作用,从而导致活化。Ni(COD)2与含有二苯甲酮部分的P(i Pr)2 -O-Ph-CO-Ph-O-(P(i Pr)2(L3)在20°C时发生PhC-CO键,形成3
DOI:
10.1021/om800054m
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)
、
Diisopropylphosphinigsaeure-o-bromphenylester
以
甲苯
为溶剂, 以85%的产率得到trans-(κ2-P,C-C6H4OP(iPr)2)NiBr(P(iPr)2OC6H4Br)
参考文献:
名称:
Ni 0配合物在螯合辅助下裂解未应变的C(sp 2)-C(sp 2)单键
摘要:
Ni(COD)2与含有联苯亚单元的配体(P(i Pr)2 -O-Ph-Ph-OP(i Pr)2,L1)反应生成化合物的混合物,其主要产物为[ L1 ] Ni(COD),可以使用双(对甲苯甲酰基)乙炔定量转移到产物2中。可能的活化产物,顺式-和反式- 3(3 Ç和3吨分别),这是由于桥连的CC单键断裂而单独合成的。检查了顺式/反式异构化的机理,确定了活化参数并进行了捕集试验。(PPh 3)2 Ni(CO)2与L1的反应通过配体交换反应得到了新的络合物4。该化合物在5 bar的CO气氛下加热到95°C数天后,缓慢将CO掺入桥接的CC单键中。此行为以及13种CO的同位素标记实验表明,在复杂4中CO解离后然后,诱导金属中心与联苯部分之间的相互作用,从而导致活化。Ni(COD)2与含有二苯甲酮部分的P(i Pr)2 -O-Ph-CO-Ph-O-(P(i Pr)2(L3)在20°C时发生PhC-CO键,形成3
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