1,3,5,7,9,11,13-Heptacyclohexyl-15-ethenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane | 230316-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11,13-Heptacyclohexyl-15-ethenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 230316-01-5
• 化学式: C₄₄H₈₀O₁₂Si₈
• 分子量: 1025.8
• InChiKey: VZCZUYLNDLHWOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.83
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hexylheptyl)-9-(4-iodophenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone 、 1,3,5,7,9,11,13-Heptacyclohexyl-15-ethenyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane 在 bis(tri-t-butylphosphine)-palladium⁽⁰⁾ 、 dicyclohexylmethylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于per二酰亚胺-多面体低聚倍半硅氧烷染料的新型有机-无机杂化材料，可减少固态物的猝灭

  摘要：

  从科学和技术的观点来看，固态发光材料都是人们越来越感兴趣的主题，因为发光材料的高科技应用常常需要在凝聚相中使用它们。然而，由聚集引起的淬灭过程代表了在凝结相中大多数发光剂的发展的障碍。这就是为什么特别引人注目的是那些在固态下显示出高发射强度的材料。聚集引起的猝灭对于π-扩展的多环芳族烃，例如per四羧酸二酰亚胺是特别有害的，其特征在于溶液中的近统一的荧光量子产率，但是在固态下的发射要少得多。 在这里，我们报告了与多面体低聚倍半硅氧烷的无机骨架相连的per四羧酸二酰亚胺衍生物的易于制备和光学研究。这些新型杂化per二酰亚胺-多面体低聚倍半硅氧烷染料在溶液中显示了di二酰亚胺片段的典型吸收和发射特征，量子效率接近于1。此外，在固态（既是旋涂膜又是粉末）中，电子吸收光谱表明，由于多面体低聚倍半硅氧烷笼的积极作用，荧光团聚集减少，量子产率显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.11.015

文献信息

• 含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅氧 烷及其制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN107325123B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了一种含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅氧烷，其为含有双烯基或双炔基的笼型多面体低聚倍半硅氧烷、含有双烯基或双炔基的双塔型多面体低聚倍半硅氧烷、含有四烯基或四炔基的双塔型多面体低聚倍半硅氧烷。所述含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅如下合成：先由含有端烯基的多面体低聚倍半硅氧烷与含巯基的烷基羧酸进行巯烯加成反应，再与烯基胺或炔基胺进行缩合反应，得到含有多个烯基或炔基的多面体低聚倍半硅。其中，所述多面体低聚倍半硅含有多个不饱和键，可以进一步进行与单体进行聚合或与双官能化的物质进行缩合，使得多面体低聚倍半硅氧烷接到聚合物主链上，并且，所述合成方法新颖、操作简单、容易实现，且产率较高。