| 1647096-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• CAS: 1647096-94-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂N₂
• 分子量: 246.259
• InChiKey: WJTCAKIXPOGSDX-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到(E)-1-(4-fluoro-2-methyl-6-nitrophenyl)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁基酯介导的区域专一的硝化（E）通过-Azoarenes钯催化定向Ç ？H激活

  摘要：

  在大气氧气下，使用t BuONO作为硝化剂，首次实现了钯催化（E）-氮杂芳烃的邻位硝基邻位硝化的有效方案。通过这种方法，可以将一系列对称和不对称的偶氮芳烃有效地进行硝化，从而提供出色的化学和区域选择性以及与各种官能团的相容性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403325

文献信息

• Synthesis of (2 <i>H</i> )‐Indazoles from Azobenzenes Using Paraformaldehyde as a One‐Carbon Synthon
  作者：Rina Chun、Saegun Kim、Sang Hoon Han、Sangil Han、Suk Hun Lee、Neeraj Kumar Mishra、Young Hoon Jung、Hyung Sik Kim、In Su Kim

  DOI：10.1002/adsc.201801547

  日期：2019.4

  hydroxymethylation followed by intramolecular annulation of azobenzenes using paraformaldehyde as a valuable C1‐feedstock is described. The method is readily extended to the coupling reaction between azobenzenes and trifluoroacetaldehyde. This transformation efficiently produces a range of C3‐unsubstituted and C3‐trifluoromethylated (2H)‐indazoles, which are important targets in the development of novel

  描述了铑（III）催化的羟甲基化，然后使用多聚甲醛作为有价值的C1原料进行偶氮苯分子内环氧化。该方法很容易扩展到偶氮苯和三氟乙醛之间的偶联反应。这种转化有效地产生了一系列C3未取代和C3三氟甲基化（2 H）-吲唑，它们是开发新型生物活性化合物的重要目标。观察到优异的化学选择性和官能团耐受性。C3-未取代的（2 H）-吲唑的合成转化突出了该开发方法的实用性。