1,3-Diaethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-disiloxan | 4313-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Diaethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-disiloxan
• 英文别名: 1,3-Diethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane；ethoxy-(ethoxy-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane
• CAS: 4313-76-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si₂
• 分子量: 346.574
• InChiKey: PUJZTWFFDGRCNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.0251 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基膦酸 、 1,3-Diaethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-disiloxan 生成 1,3,5-Trimethyl-3,5-diphenyl-cyclo-1-phosphonoxy-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylphenyl(diethyl)cyclomethyl-phosphonoxysiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00845616
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲基苯基硅烷 在 乙醇 作用下， 生成 1,3-Diaethoxy-1,3-dimethyl-1,3-diphenyl-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylphenyl(diethyl)cyclomethyl-phosphonoxysiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00845616

文献信息

• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• ハロシランの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2019085367A

  公开（公告）日：2019-06-06

  【課題】ハロシランを効率良く製造することができるハロシランの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】アルコキシハロメタンをハロゲン化剤として用いて下記式（ａ）で表される構造を有するオキシシランに反応させることにより、下記式（ｂ）で表される構造を有するハロシランを効率良く製造することができる。（式（ｂ）中、Ｘは塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を表す。）【選択図】なし

  这是一段关于制造卤代硅烷的方法的专利描述。