benzyl 4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoate | 886761-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: benzyl 4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoate
• 英文别名: benzyl 4-(4-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoate
• CAS: 886761-16-6
• 化学式: C₃₅H₄₄O₅
• 分子量: 544.731
• InChiKey: ZWBUPXQYARJRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoate 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 环己烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-bis[4-(4-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoyloxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨状氢键合香蕉-三聚氰胺复合物诱导螺旋超分子组织

  摘要：

  此处介绍的研究结果展示了使用液晶和介晶状态中涉及的相互作用来构建复杂分子组织的新示例。我们采用了一种设计策略，其中氢键允许三聚氰胺的 pi 堆积趋势和 V 形分子的横向相互作用能力相结合，这已通过向列、近晶或柱状中间相得到广泛证明。这种组合解决了具有固有螺旋组织的柱状排列的形成。在这项工作中，具有类似于香蕉液晶结构的非介晶和介晶 V 型酸以 3 比 1 的比例与 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物络合， 分别。由此获得了氢键超分子，其在溶液中的形成和稳定性已通过红外和核磁共振技术得到证实。DOSY 实验使我们能够在溶液中评估复合物的存在及其四聚体组成。所有配合物都显示出介晶能力，并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超分子复合物的螺旋桨状构象的中间相提出螺旋柱状模型。并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超

  DOI：

  10.1021/ja0585477
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-tetradecyloxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 4-(4-n-tetradecyloxybenzoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋桨状氢键合香蕉-三聚氰胺复合物诱导螺旋超分子组织

  摘要：

  此处介绍的研究结果展示了使用液晶和介晶状态中涉及的相互作用来构建复杂分子组织的新示例。我们采用了一种设计策略，其中氢键允许三聚氰胺的 pi 堆积趋势和 V 形分子的横向相互作用能力相结合，这已通过向列、近晶或柱状中间相得到广泛证明。这种组合解决了具有固有螺旋组织的柱状排列的形成。在这项工作中，具有类似于香蕉液晶结构的非介晶和介晶 V 型酸以 3 比 1 的比例与 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物络合， 分别。由此获得了氢键超分子，其在溶液中的形成和稳定性已通过红外和核磁共振技术得到证实。DOSY 实验使我们能够在溶液中评估复合物的存在及其四聚体组成。所有配合物都显示出介晶能力，并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超分子复合物的螺旋桨状构象的中间相提出螺旋柱状模型。并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超

  DOI：

  10.1021/ja0585477

文献信息

• New H-Bonded Complexes and Their Supramolecular Liquid-Crystalline Organizations
  作者：Ana Pérez、Nélida Gimeno、Francisco Vera、M. Blanca Ros、José Luis Serrano、M. Rosario De la Fuente

  DOI：10.1002/ejoc.200700725

  日期：2008.2

  compounds, with one or two chelating positions, were used as H-acceptors in mixtures with carboxylic acids. The noncovalent complexes in question afforded calamitic mesomorphism (N, SmA and SmC) as well as a lamellar mesophase (SmCP). Additionally, the liquid crystalline behaviour of the new 2-hydroxy- and 2-aminopyridine compounds as pure materials is also discussed. Useful results concerning the design and

  分析了使用氢键设计液晶的不同方法。选择具有一个或两个螯合位的 stilbazoles 和吡啶化合物在与羧酸的混合物中用作 H 受体。所讨论的非共价配合物提供了棒状介晶（N、SmA 和 SmC）以及层状中间相（SmCP）。此外，还讨论了新的 2-羟基和 2-氨基吡啶化合物作为纯材料的液晶行为。报告了有关非共价棒状和弯曲核液晶的设计和稳定性的有用结果。为了诱导弯曲核液晶顺序，必须控制 H 键周围的构象灵活性。通过红外光谱、光学显微镜、量热法、
• Synthesis and Liquid Crystal Properties of a Novel Homologous Series 4-(4′-n-Alkoxy benzoyloxy) Benzyl Benzoates
  作者：Brijesh H. Patel、A. V. Doshi

  DOI：10.1080/15421406.2014.884399

  日期：2014.12.12

  A novel homologous series consisting of 11 homologues is reported. Liquid crystal properties commence from the hexyloxy homologue and continue up to the tetradecyloxy homologue as enantiotropic nematic mesomorphism only. The rest of the homologues (including hexadecyloxy homologue) are not liquid crystalline. None of the homologues show smectogenic mesophase formation. The texture of the nematic mesophase

  报道了由 11 个同源物组成的新型同源系列。液晶性质从己氧基同系物开始，一直到十四烷氧基同系物仅作为对映向列介晶。其余的同系物（包括十六烷氧基同系物）不是液晶。没有同系物显示smectogenic中间相形成。向列中间相的织构是螺纹型或纹影型。同系物的转变温度通过配备加热台的光学偏光显微镜测定。除了十四烷氧基同系物采用意外的传播趋势外，相图的转变曲线以正常方式表现。向列-各向同性转变曲线不存在奇偶效应。分析和光谱数据支持同系物的分子结构。该系列的平均热稳定性为 78.8°C。介晶/线虫相长度从 2.0°C 到 13.0°C 不等。本系列的液晶行为与结构相似的其他已知系列进行了比较。因此，本系列是对映性向线生的，只是没有表现出任何具有低熔点类型的近亲特征，其介晶相长度相对较短。