3-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 1434651-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1434651-47-4
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₇SSi
• 分子量: 696.94
• InChiKey: SFWPNXANERXHDA-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-[1-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(propan-2-yloxy)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1