2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato oxovanadium(IV) | 27860-55-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato oxovanadium(IV)
• 英文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphine vanadium(IV) oxide；2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatooxovanadium(IV)；vanadyl octaethyl porphyrin；vanadyl octaethylpophyrin；vanadyloctaethylporphyrin；VO(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)
• CAS: 27860-55-5
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄OV
• 分子量: 599.713
• InChiKey: BKRNSXCLVSGLCF-YAJYDHHFSA-N

物化性质

• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato oxovanadium(IV) 在 二溴亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到dibromo(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)vanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  钒（IV）卟啉：二卤代钒（IV）卟啉的合成和光谱化学表征。二溴（2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉钒）钒（IV）的扩展X射线吸收精细结构研究

  摘要：

  SOX 2或（COX）2在温和条件下对过氧钒（IV）卟啉配合物[V IV L（O）]（L =卟啉）的作用提供了相应的二卤代钒（IV）卟啉[V IV LX 2 ]（X = Cl或Br）。这些非常活泼的配合物是低价钒卟啉的显着前体。Br K边缘的扩展X射线吸收精细结构光谱学证实了反式构型，INDO / S计算表明不存在esr信号是由于轨道简并的基态引起的。

  DOI：

  10.1039/dt9820001451
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethylphenylphosphine)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)vanadium(II) 在 O₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  钒卟啉配合物：合成与表征。2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉对双-（二甲基苯基膦）钒（II）的晶体结构

  摘要：

  钒（II）卟啉V II（PPhMe 2）2（PORP）含膦配体已从V制备II（X 2）（PORP）[PORP = octaethylporphinato（OEP），内消旋-四苯基卟啉，内消旋-四-米-通过X射线衍射法已经解决了V II（PPhMe 2）2（oep）的晶体结构和甲苯磺酸（Meso -tetra- p - tolylporphinato）。钒之间相互作用的第一观测（II）卟啉和分子氧进行说明。

  DOI：

  10.1039/c39820001421

文献信息

• Light-Induced Electron Spin Polarization in Vanadyl Octaethylporphyrin:  I. Characterization of the Excited Quartet State
  作者：Yuri E. Kandrashkin、Motoko S. Asano、Art van der Est

  DOI：10.1021/jp0620365

  日期：2006.8.1

  corresponding values found from steady-state EPR spectra of the ground state. On the basis of these characteristics and numerical simulations, the polarization patterns are assigned to the excited quartet state. The values of the ZFS parameters of the trip-quartet obtained from simulation of the spectra (D = 17.5 mT and E = 1.5 mT) are comparable to those of the triplet state of the zinc and free base octaethyl

  给出了在各向同性和部分有序冷冻溶液中钒基八乙基卟啉的激光闪光自旋极化瞬态电子顺磁共振（TREPR）光谱，并将其与相应的发光数据进行了比较。TREPR光谱显示出与钒核的良好分辨的超精细耦合以及具有零场分裂（ZFS）典型特征的多重极化图。从光谱评估的钒超细耦合张量的主值是从基态的稳态EPR光谱中找到的相应值的1/3。基于这些特征和数值模拟，将偏振图案分配给激发四重态。通过光谱模拟获得的三重奏四重奏的ZFS参数值（D = 17.5 mT和E = 1。5 mT）相当于锌和游离碱八乙基卟啉的三重态。发现自旋偏振的寿命与温度有关，并且与光发射的寿命基本相同。使用一个模型可以合理化温度依赖性，在该模型中，三重奏四重奏和双重奏都发生基态衰减，即使在15 K时，它们也处于热平衡状态。该模型与观察到的自旋极化寿命相吻合三重奏四重奏和双重奏之间的能隙为47 cm（-1）。结果表明，自旋偏振在激光闪光后从早期的多
• Insensitivity of Vanadyl−Oxygen Bond Strengths to Radical Type (²A_1u vs ²A_2u) in Vanadyl Porphyrin Cation Radicals
  作者：Kazimierz Czarnecki、Leonard M. Proniewicz、Hiroshi Fujii、David Ji、Roman S. Czernuszewicz、James R. Kincaid

  DOI：10.1021/ic981369g

  日期：1999.4.1

  Resonance Raman (RR) spectra are reported for vanadyl octaethylporphyrin, OV(OEP), tetramesityltetramethylporphyrin, OV(TMTMP), and tetramesitylporphyrin, OV(TMP), and their corresponding pi-cation radicals obtained by chemical and electrochemical oxidation. The behavior of the nu(2) RR porphyrin "marker band", which moves to higher frequency upon oxidation of the OV(OEP) and OV(TMTMP) and to lower frequency for OV(TMP), shows that the resultant cation radicals have predominantly (2)A(1u) and (2)A(2u) ground states, respectively. In contrast to earlier work (Macor, K. A.; Czernuszewicz, R. S.; Spiro, T. G. Inorg. Chem. 1990, 29, 1996), it is demonstrated here that the shift of the nu(V=O) is insensitive to radical type, behavior which is in agreement with similar studies of the ferryl analogues (Czarnecki, K.; et al. J. Am. Chem. Soc. 1996, 116, 2929 and 4680). It is suggested that the observed downshifts of the nu(V=O) previously reported for RR spectra of vanadyl porphyrin pi-cation radicals, relative to their neutral parents, are most reasonably ascribed to trans oxo ligand coordination (most probably a water molecule) during low-temperature electrochemical oxidation of the neutral species.
• Macor, Kathleen A.; Czernuszewicz, Roman S.; Spiro, Thomas G., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 1996 - 2000
  作者：Macor, Kathleen A.、Czernuszewicz, Roman S.、Spiro, Thomas G.

  DOI：——

  日期：——
• Schulz, Charles E.; Song, Hungsun; Lee, Young Ja, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7196 - 7203
  作者：Schulz, Charles E.、Song, Hungsun、Lee, Young Ja、Mondal, Jalal U.、Mohanrao、Reed, Christopher A.、Walker, F. Ann、Scheidt, W. Robert

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vanadylporphyrins revisited
  作者：S. Bencosme、M. Labady、C. Romero

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81309-2

  日期：1986.1