2,5-difluoro-4-phenylazophenol | 847872-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2,5-difluoro-4-phenylazophenol
• 英文别名: 2,5-difluoro-4-(phenyldiazenyl)phenol；2,5-difluoro-4-phenyldiazenylphenol
• CAS: 847872-05-3
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₂O
• 分子量: 234.205
• InChiKey: FWVSFPKYHMZAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  378.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluoro-4-phenylazophenol 在 钯 氢气 、 residue 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以15 g (60%) of 4-amino-2,5-difluorophenol are obtained as orange-brown powder的产率得到4-氨基-2,5-二氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of halogenated 4-aminophenols

  摘要：

  本发明涉及卤代的4-氨基酚和卤代的4-(苯基重氮基)酚，以及它们的制备方法和使用卤代的4-羟基苯酚制备活性成分，特别是在制药和农药中的应用。

  公开号：

  US07358397B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯酚 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到2,5-difluoro-4-phenylazophenol
  参考文献：
  名称：

  苯偶氮基团将氯和氟活化为亲核芳族取代基。区域选择性制备多取代苯胺

  摘要：

  使用苯基偶氮基团将邻氟和氯原子选择性活化为丙硫醇盐阴离子进行亲核芳族取代。这实现了三个取代的4-烷氧基苯胺的区域选择性合成。通过将实验NMR化学位移与经验预测值进行比较，可以确定取代的区域选择性。在取代基效应的背景下讨论了所观察到的底物的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.023

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Halogenhaltigen 4-Aminophenolen
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1514865A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft halogenierte 4-Aminophenole sowie halogenierte 4-(Phenyldiazenyl)phenole, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Anwendung der halogenierten 4-Hydroxyphenole zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere in Arzneimitteln und Agrochemikalien.

  本发明涉及卤代的4-氨基苯酚以及卤代的4-(苯基重氮基)苯酚，其制备方法以及卤代的4-羟基苯酚在特别是药物和农药中制备活性成分的应用。