triethylsilyl 2-(triethylsilyloxy)acetate | 24697-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethylsilyl 2-(triethylsilyloxy)acetate
• 英文别名: Triaethylsilylessigsaeure-triaethylsilylester
• CAS: 24697-37-8
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 288.578
• InChiKey: XDAPMLFMSJGNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylsilyl 2-(triethylsilyloxy)acetate 在 水 作用下， 生成 Triaethylsilyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Pal'chik,R.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1756 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Bis-O-triaethyl-silyl-ketenacetal 在 mercury(II) iodide 作用下， 生成 triethylsilyl 2-(triethylsilyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rudakova,T.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1982 - 1985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-lactam synthesis
  申请人：Vu Phong

  公开号：US20060281914A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention is directed to a process for the preparation of β-lactams. Generally, an imine is cyclocondensed with a ketene acetal or enolate to form the β-lactam product in a “one pot” synthesis, this process is generally performed at a higher temperature than conventional processes.

  本发明涉及一种制备β-内酰胺的方法。通常，亚胺与酮乙缩醛或烯醇酸盐进行环缩合成β-内酰胺产物，这种“一锅法”合成过程通常在比传统工艺更高的温度下进行。