[(tricyclohexylphosphine)Au](μ-CC-1,4-C6H4CC) | 408495-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [(tricyclohexylphosphine)Au](μ-CC-1,4-C6H4CC)
• 英文别名: [(PCy3)Au(μ-4-CCC6H4CC)Au(PCy3)]；1,4-bis(ethynyl)benzene;gold(1+);tricyclohexylphosphane
• CAS: 408495-43-2
• 化学式: C₄₆H₇₀Au₂P₂
• 分子量: 1078.94
• InChiKey: HMYGSLVCNZBNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.49
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 1,4-二乙炔基苯 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[(tricyclohexylphosphine)Au](μ-CC-1,4-C6H4CC)
  参考文献：
  名称：

  通过与 [Au(PCy3)]+ 协调控制的芳基乙炔部分的有机三重发射。分子结构对光致发光性能的影响

  摘要：

  一系列单核和双核 Cy(3)P 支持的金 (I) 配合物，包含各种 pi 共轭线性芳基乙炔配体，包括两个同源系列 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H( 4))(n)()(-)(1)(Ctbd1;CPh) 和 (Cy(3)P)Au(Ctbd1;CC(6)H(4))(n)()Ctbd1;CAu(PCy) (3)) (n = 1-4)，已经准备好了。X 射线晶体分析显示，它们的晶格中没有分子间亲热相互作用。最低能量的单线态跃迁本质上主要是内配体，并表现出苯基和炔属 (1)(pipi) 特征。在环境条件下以固体和溶液状态检测到强光致发光，寿命在微秒范围内。对于具有单个芳基乙炔基团的配合物，仅观察到来自芳基乙炔基 (3)(pipi) 状态的磷光。固态发射光谱中的振动间距可归因于苯环变形和对称苯环以及 Ctbd1;C 拉伸的组合。对于具有多个 p-芳基乙炔基单元的复合物，记录了额外的延迟荧

  DOI：

  10.1021/ja0209417

文献信息

• Organometallic complexes for nonlinear optics
  作者：Stephanie K Hurst、Marie P Cifuentes、Andrew M McDonagh、Mark G Humphrey、Marek Samoc、Barry Luther-Davies、Inge Asselberghs、André Persoons

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01281-5

  日期：2002.1

  The complexes [Au(4-Cequivalent toCC(6)H(4)NO(2))(L)] [L = PCy3 (1), PMe3 (2)], [(L)Au(mu-4-Cequivalent toCRCequivalent toC)Au(L)] [R = C6H4, L = PCy3 (4), PPh3 (5); R = C6H4-4-C6H4, L = PCy3 (7), PPh3 (8)], trans,trans-[RuCl(dPPM)(2)(p-4,4'-Cequivalent toCC(6)H(4)C(6)H(4)Cequivalent toC)RuCl(dppm)(2)] (11), trans-[Ru(X)(Y)(dppe)(2)] [X = Cl, Y = 4-Cequivalent toCC(6)H(4)I (12), 4-Cequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toCSiMe(3) (13); X = Cequivalent toCPh. 4-Cequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toCH (14)] and trans-[Ru(Cequivalent toCPh)(dppe)(2)])(2)(mu-4,4'-Cequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toCCequivalent toCC(6)H(4)Cequivalent toC) (15) have been prepared and their electrochemical (Ru complexes) and nonlinear optical properties assessed. Electronic communication between the metal centers in 10, 11 and 15 diminishes as the pi-delocalizable bridge is lengthened. Quadratic nonlinear optical (NLO) merit increases on replacing triarylphosphine by trialkylphosphine, the relative beta values Au(4-Cequivalent toCC(6)H(4)NO(2))(PPh3) < 1 < 3 being observed. Cubic NLO values are small for the gold complexes and much larger for the ruthenium examples. Complex 15 has the largest sigma(2)/MWt (two-photon absorption cross-section/molecular weight) value observed thus far for an organometallic complex. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• The Phosphine- Aryldiethynyls(-CC(Ar)CC-)-gold(I)-gold(III)- Complexes: Synthesis and spectral study
  作者：Byabartta, Prithwiraj

  DOI：10.56042/ijc.v63i4.4657

  日期：——