(1S,2R)-2-(6-tritylsulfanylhexylcarbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 、 (2,4-dimethoxyphenyl)methyl 4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S,4S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate 在
4-二甲氨基吡啶 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、
三乙基硅烷 、
甲酸 、
六氟异丙醇 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 16.33h,
以36%的产率得到4-[(1R,2R,3aS,8bS)-1-[(E,3S,4S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2-[(1S,2R)-2-(6-sulfanylhexylcarbamoyl)cyclohexanecarbonyl]oxy-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid