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trans-2,6-dimethyl-5-methenyl-hepta-1,3,6-triene | 79186-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,6-dimethyl-5-methenyl-hepta-1,3,6-triene
英文别名
(3E)-2,6-dimethyl-5-methylidenehepta-1,3,6-triene
trans-2,6-dimethyl-5-methenyl-hepta-1,3,6-triene化学式
CAS
79186-92-8
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
AYXQYYDFXUCVFI-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    187.4±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 Ni(mesal)2 三异丁基铝 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以7%的产率得到天然橡胶
    参考文献:
    名称:
    有机反应中的金属催化。第13部分。3-烯-1-炔与三烷基丙二烯的反应:过渡金属配合物的影响
    摘要:
    三烷基丙氨酸与3-烷基-,4-烷基-或3,4-二烷基-丁-3-烯-1-炔(1)之间的反应产生对应于金属化,还原和碳铝化过程的产物。这种反应的程度以及碳氨化的区域选择性和立体选择性取决于所用的烯炔。提出了一种机制,涉及几种α-不饱和有机铝中间体之间的互变异构体平衡,以解释碳酰化产物的形成。
    DOI:
    10.1039/p19810001900
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文献信息

  • Photochemical reactions of P-mentha-13,8-triene and structural related P-menthadienes
    作者:Martin H. Spraul、Siegfried Nitz、Friedrich Drawert
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96033-8
    日期:1991.5
    The photochemical and thermal behaviour of cyclic olefins like p-mentha-1,3,8-triene (2) and structural related p-mentha-1,3- and -1,4-dienes under the influence of oxygen have been investigated. Dehydration, ring opening, (4+2)-cycloaddition of singlet oxygen1 and dimerization were observed as concurring mechanisms. The photochemical and thermal dehydrogenation of α-terpinene (1), α-phellandrene (3)
    已经研究了在氧的影响下,诸如对薄荷脑-1,3,8-三烯(2)和与结构相关的对薄荷脑-1,3-和-1,4-二烯等环状烯烃的光化学和热行为。脱机制,开环,单线态氧1的(4 + 2)-环加成和二聚化被认为是同时发生的机制。α-萜品烯(1),α-芹菜烯(3),γ-萜品烯(4)和p-mentha-1,3,8-三烯(2)的光化学和热脱氢导致对苯甲基(5)和对-cy烯(6)。本文将讨论这种芳构化反应的机理。
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