pentaaquachlorocobalt(II) ion | 17712-88-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: pentaaquachlorocobalt(II) ion
• 英文别名: Cobalt(2+);chloride;pentahydrate
• CAS: 17712-88-8
• 化学式: ClCoH₁₀O₅
• 分子量: 184.523
• InChiKey: OPQOOXMIEJAPTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.12
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水 、 lithium chloride 、 cobalt(II) chloride 在 hydrochloric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pentaaquachlorocobalt(II) ion
  参考文献：
  名称：

  水合氧鎓离子结构的 X 射线衍射研究，以及水溶液中的氯钴 (II) 和四氯钴酸盐 (II) 配合物

  摘要：

  已通过 X 射线衍射法在浓盐酸溶液中确定了水合氧鎓离子的结构。氧鎓离子 H3O+ 与四个水分子结合形成三角金字塔结构，其中三个水分子的 H3O+–H2O 距离为 2.44 A，而金字塔顶点的水分子与中心氧原子的距离为 2.90 A氧鎓离子。在相对稀的氯化锂溶液（Cl/Co 摩尔比为 3.38）中测定的 CoCl+ 的结构表明，钴 (II) 离子与五个水分子配位，Co-OH2 距离为 2.14 A。Co–配合物中的 Cl 距离为 2.35 A。 CoCl42− 配合物在浓氯化锂 (Cl/Co=22.1) 和盐酸 (Cl/Co=21) 中均具有规则四面体结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.443

文献信息

• Model for Metal Extraction from Chloride Media with Basic Extractants: A Coordination Chemistry Approach
  作者：Rayco Lommelen、Tom Vander Hoogerstraete、Bieke Onghena、Isabelle Billard、Koen Binnemans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01782

  日期：2019.9.16

  the aqueous phase by hydration (i.e., the metal species with the lowest charge density) is extracted more efficiently than the more water stabilized species (i.e., species with higher charge densities). Once it is transferred to the organic phase, the extracted species can undergo further Lewis acid–base adduct formation reactions with the chloride anions available in the organic phase to form negatively

  碱性萃取剂的金属萃取机理通常被描述为阴离子交换过程，但是这种机理不能正确解释所有观察结果。本文介绍了一种新型模型，该模型可通过氯化甲基介质中的碱性萃取剂从金属萃取物中提取金属，该模型由甲基三辛基氯化铵和Aliquat 336氯化物系统的实验数据支持。该模型基于以下假设：与水稳定程度更高的物质（即电荷密度更高的物质）相比，通过水合作用在水相中稳定程度最低的金属物质（即电荷密度最低的金属物质）的提取效率更高。一旦转移到有机相中 提取的物质可与有机相中可用的氯离子进一步进行路易斯酸碱加成反应，形成带负电荷的氯配合物，然后与有机阳离子缔合。盐析剂最有可能通过降低游离水分子的浓度来影响萃取，这会破坏水相中的金属络合物的稳定性。提供的证据包括（1）萃取与过渡金属形态之间的联系，（2）萃取效率随不同盐析剂浓度的变化趋势，以及（3）HCl在萃取系统中的行为。
• X-Ray Diffraction Studies on the Structures of Hydrated Oxonium Ion, and the Chlorocobalt(II) and Tetrachlorocobaltate(II) Complexes in Aqueous Solutions
  作者：Hyo-Gwang Lee、Yukiei Matsumoto、Toshio Yamaguchi、Hitoshi Ohtaki

  DOI：10.1246/bcsj.56.443

  日期：1983.2

  The structure of hydrated oxonium ion has been determined in a concentrated hydrochloric acid solution by the X-ray diffraction method. The oxonium ion H3O+ combines with four water molecules to form a trigonal pyramid structure in which three water molecules have an H3O+–H2O distance of 2.44 A, while the water molecule at the apex of the pyramid is separated by 2.90 A from the central oxygen atom

  已通过 X 射线衍射法在浓盐酸溶液中确定了水合氧鎓离子的结构。氧鎓离子 H3O+ 与四个水分子结合形成三角金字塔结构，其中三个水分子的 H3O+–H2O 距离为 2.44 A，而金字塔顶点的水分子与中心氧原子的距离为 2.90 A氧鎓离子。在相对稀的氯化锂溶液（Cl/Co 摩尔比为 3.38）中测定的 CoCl+ 的结构表明，钴 (II) 离子与五个水分子配位，Co-OH2 距离为 2.14 A。Co–配合物中的 Cl 距离为 2.35 A。 CoCl42− 配合物在浓氯化锂 (Cl/Co=22.1) 和盐酸 (Cl/Co=21) 中均具有规则四面体结构。