2,4,6-tri-t-butylphenylbenzoate | 101905-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4,6-tri-t-butylphenylbenzoate
• 英文别名: benzoic acid-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenylester)
• CAS: 101905-91-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂
• 分子量: 366.544
• InChiKey: PKPNLTZRQRKFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-butylphenylbenzoate 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 反应 7.0h， 以95%的产率得到2,4,6-Tri-tert-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Singh, Anil K.; Sonar, Sanjay M., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 12, p. 1113 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 生成 2,4,6-tri-t-butylphenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Hindered Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a045

文献信息

• A TBADT photocatalyst-enabled radical-induced cyclization pathway to access functionalized dihydrobenzofurans
  作者：Punith S Gowda、Duddu S. Sharada、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d3cc02340k

  日期：——

  Herein, this work describes a photoinduced visible light-mediated radical cyclization for constructing dihydrobenzofuran (DHB) scaffolds. Notably, this cascade photochemical process is tolerable with various aromatic aldehydes and diverse alkynyl aryl ethers and proceeds via an intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) pathway. Significantly, acyl C–H activation under mild conditions has been

  在此，这项工作描述了用于构建二氢苯并呋喃（DHB）支架的光诱导可见光介导的自由基环化。值得注意的是，这种级联光化学过程可以耐受各种芳香醛和各种炔基芳基醚，并通过分子内 1,5-氢原子转移 (HAT) 途径进行。值得注意的是，在不使用添加剂或试剂的情况下，在温和条件下实现了酰基 C-H 活化。光催化剂十钨酸四丁基铵（TBADT）通过在反应过程中促进众所周知的氢原子转移，在本策略中发挥着重要作用。