t-BuMe₂GeNMe₂ | 1427511-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: t-BuMe₂GeNMe₂
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)germyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1427511-95-2
• 化学式: C₈H₂₁GeN
• 分子量: 203.851
• InChiKey: GJXCEZGFCKVCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BuMe₂GeNMe₂ 、 三苯基氢化锗 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到t-BuMe₂GeGePh₃
  参考文献：
  名称：

  Digermanes中的取代基效应：电化学，理论和结构研究

  摘要：

  所述digermanes - [R 3 GeGePh 3（R 3 =卜我3，六角Ñ 3，（C 18 H ^ 37）3，或卜吨我2）使用所述hydrogermolysis反应合成和Bu的X射线晶体结构我3 GeGePh 3和卜吨我2 GeGePh 3进行了测定。异丁基取代的乙锗烷包含具有2.4410（5）和2.4409（5）的Ge-Ge结合的距离的单元电池的两个独立分子和Bu吨我2 GeGePh3的Ge–Ge键距为2.4255（3）Å。这四个Digermanes和四个附加Digermanes R 3 GeGePh 3（R 3 = Me 3，Bu n 3，Bu s 3或PhMe 2通过循环伏安法，差动脉冲伏安法和线性扫描伏安法表征），以确定变化的取代基图案对这些系统的氧化电势的影响。与具有较少的感应供电的取代基的那些相比，具有更多的感应供电的取代基的Digermanes表现出更多的负氧化电势。

  DOI：

  10.1021/om400132z
• 作为产物：
  描述：

  lithium dimethylamide 、 叔丁基二甲基氯锗烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到t-BuMe₂GeNMe₂
  参考文献：
  名称：

  Digermanes中的取代基效应：电化学，理论和结构研究

  摘要：

  所述digermanes - [R 3 GeGePh 3（R 3 =卜我3，六角Ñ 3，（C 18 H ^ 37）3，或卜吨我2）使用所述hydrogermolysis反应合成和Bu的X射线晶体结构我3 GeGePh 3和卜吨我2 GeGePh 3进行了测定。异丁基取代的乙锗烷包含具有2.4410（5）和2.4409（5）的Ge-Ge结合的距离的单元电池的两个独立分子和Bu吨我2 GeGePh3的Ge–Ge键距为2.4255（3）Å。这四个Digermanes和四个附加Digermanes R 3 GeGePh 3（R 3 = Me 3，Bu n 3，Bu s 3或PhMe 2通过循环伏安法，差动脉冲伏安法和线性扫描伏安法表征），以确定变化的取代基图案对这些系统的氧化电势的影响。与具有较少的感应供电的取代基的那些相比，具有更多的感应供电的取代基的Digermanes表现出更多的负氧化电势。

  DOI：

  10.1021/om400132z

文献信息

• Structure/property relationships in branched oligogermanes. Preparation of (Me3Ge)3GePh, (Me2Bu Ge)3GePh, and (Me2PhGe)3GePh and investigation of their properties by spectroscopic, spectrometric and electrochemical methods
  作者：Sangeetha P. Komanduri、F. Alexander Shumaker、Sydney A. Hallenbeck、Cody J. Knight、Claude H. Yoder、Beth A. Buckwalter、Craig P. Dufresne、Erico J. Fernandez、Christopher A. Kaffel、Ryan E. Nazareno、Marshall Neu、Geoffrey Reeves、James T. Rivard、Lance J. Shackelford、Charles S. Weinert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.021

  日期：2017.10

  varying the substituent pattern on the peripheral R3Ge- groups on the electronic properties of these oligogermanes were investigated using cyclic and differential pulse voltammetry (CV and DPV), UV/visible spectroscopy, and 73Ge NMR spectroscopy. The CV, DPV, and 73Ge NMR data were compared to several previously reported branched oligogermanes, including (Bun3Ge)3GePh, (Ph3Ge)3GePh, (Ph3Ge)3GeH, and (Me3Ge)4Ge

  三个支oligogermanes（ME 3 Ge）的3 GePh，（ME 2卜吨Ge）的3 GePh，和（ME 2 PhGe）3 GePh分别经由hydrogermolysis反应合成并通过NMR表征（1 H，13 C，和73 Ge）光谱学。此外，使用高分辨率精确质谱（HRAM-MS）对这三种化合物和（Bu n 3 Ge）3 GePh进行了分析，这是首次对分支低聚物进行HRAM-MS研究。改变取代基图案对外围R 3的影响使用循环和差分脉冲伏安法（CV和DPV），紫外/可见光谱和73 Ge NMR光谱研究了这些低聚锗烷的电子性质上的Ge-基团。将CV，DPV和73 Ge NMR数据与几个先前报道的支链低聚物进行了比较，包括（Bu n 3 Ge）3 GePh，（Ph 3 Ge）3 GePh，（Ph 3 Ge）3 GeH和（Me 3 Ge ）4个。
• Preparation, absorption spectra, and electrochemsitry of the trigermanes R3GeGePh2GeR3 (R3 = Bu Me2, PhMe2, Bu3) and tetragermanes R3Ge(GePh2)2GeR3 (R3 = Et3, Bu3)
  作者：Miguel A. Léal、Kevin Begic、John Campbell、Nolan Kirkman、Dawson Myers、Aaron C. Schrick、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121467

  日期：2020.10

  were also compared with those of Bun3GeGePh2GeBun3, and the UV/visible absorption maxima of these three trigermanes fall in the narrow range of 246 – 249 nm while their oxidation potentials differ by 233 mV. Both ButMe2GeGePh2GeMe2But and Bun3GeGePh2GeBun3 exhibit two irreversible oxidation waves in their CVs and DPVs. The absorption maxima for the two tetragermanes are similar and their oxidation potentials

  所述trigermanes卜吨我2 GeGePh 2 GEME 2卜吨和的PhMe 2 GeGePh 2 GEME 2 PH和tetragermanes的Et 3葛（GePh 2）2 GEET 3和卜Ñ 3葛（GePh 2）2方格布Ñ 3分别经由合成加氢热分解反应。这些物质通过紫外/可见光谱，循环伏安法和差分脉冲伏安法进行表征。还比较了两个trigermanes的性质与Bu n 3的性质GeGePh 2 GeBu n 3，这三个trigermanes的最大紫外/可见吸收范围在246 – 249 nm的窄范围内，而它们的氧化电位相差233 mV。Bu t Me 2 GeGePh 2 GEMe 2 Bu t和Bu n 3 GeGePh 2 GeBu n 3均在其CV和DPV中显示出两个不可逆的氧化波。两种四锗烷的吸收最大值相似，其氧化电位相差仅58 mV。Et 3 Ge（GePh 2）2 GeEt