antimony(III) ethylxanthate | 21757-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: antimony(III) ethylxanthate
• 英文别名: Antimony ethyl xanthate；O-ethyl bis(ethoxycarbothioylsulfanyl)stibanylsulfanylmethanethioate
• CAS: 21757-53-9
• 化学式: C₉H₁₅O₃S₆Sb
• 分子量: 485.362
• InChiKey: QVBQLKRDAASKCE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  antimony(III) ethylxanthate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 antimony(III) sulfide
  参考文献：
  名称：

  三(O-乙基二硫代碳酸根)-锑(III)的热分解——硫化锑薄膜的单一来源前驱体

  摘要：

  摘要通过同时热重分析、差热分析和放出气体质量分析，对由 SbCl3 和 KS2COCH2CH3 酸化水溶液合成的 Sb2S3 薄膜前驱体三（O-乙基二硫代碳酸根）-锑 (III) (1) 的热分解进行了监测。动态 Ar 和合成空气气氛中的光谱 (TG/DTA-EGA-MS) 测量。1 通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和核磁共振 (NMR) 测量鉴定，并通过 NMR 和元素分析进行​​量化。通过 X 射线衍射 (XRD)、拉曼光谱和 FTIR 测定了在两种气氛中制备的 1 的固体中间体和最终分解产物。1 是一种复杂的化合物，其中 Sb 通过 S 原子由三个乙基二硫代碳酸酯配体配位。Ar 中 1 的热降解由三个质量损失步骤和合成空气中的四个质量损失步骤组成。总质量损失在 800 °C 时在 Ar 中为 100%，在 600 °C 时在合成空气中为 66.8%，其中最终产物是 Sb2O4。1

  DOI：

  10.1007/s10973-021-10885-1
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 三氯化锑 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到antimony(III) ethylxanthate
  参考文献：
  名称：

  三(O-乙基二硫代碳酸根)-锑(III)的热分解——硫化锑薄膜的单一来源前驱体

  摘要：

  摘要通过同时热重分析、差热分析和放出气体质量分析，对由 SbCl3 和 KS2COCH2CH3 酸化水溶液合成的 Sb2S3 薄膜前驱体三（O-乙基二硫代碳酸根）-锑 (III) (1) 的热分解进行了监测。动态 Ar 和合成空气气氛中的光谱 (TG/DTA-EGA-MS) 测量。1 通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和核磁共振 (NMR) 测量鉴定，并通过 NMR 和元素分析进行​​量化。通过 X 射线衍射 (XRD)、拉曼光谱和 FTIR 测定了在两种气氛中制备的 1 的固体中间体和最终分解产物。1 是一种复杂的化合物，其中 Sb 通过 S 原子由三个乙基二硫代碳酸酯配体配位。Ar 中 1 的热降解由三个质量损失步骤和合成空气中的四个质量损失步骤组成。总质量损失在 800 °C 时在 Ar 中为 100%，在 600 °C 时在合成空气中为 66.8%，其中最终产物是 Sb2O4。1

  DOI：

  10.1007/s10973-021-10885-1

文献信息

• Synthetic, spectral, thermal and powder X-ray diffraction studies of bis(O-alkyldithiocarbonato-S,S′) antimony(III) dialkyldithiocarbamates
  作者：H.P.S. Chauhan、Sapana Joshi、Jaswant Carpenter

  DOI：10.1016/j.saa.2014.10.057

  日期：2015.2

  Compounds of antimony(III) with mixed sulfur donor ligands of the type [(ROCS2)2SbS2CNR′2] (where, R = C2H5, and iC3H7; R′ = CH3, C2H5, and CH2CH2) have been synthesized using anhydrous acetone as a solvent by the one pot reaction of antimony(III) tris(O-alkyldithiocarbonato-S,S′), antimony(III) chloride and sodium/ammonium salt of dialkyldithiocarbamate in 2:1:3 molar ratios. These compounds have

  与类型[（ROCS的混合硫供体配体的锑（III）化合物2）2周的SbS 2 CNR' 2 ]（其中，R = C 2 H ^ 5，和我Ç 3 ħ 7 = CH; R' 3，C 2 ħ 5，和CH 2 CH 2）已经被使用无水丙酮作为由锑（III的一锅反应的溶剂）中合成三（ø -alkyldithiocarbonato-小号，小号'），氯化锑（III）和二烷基二硫代氨基甲酸酯的钠/铵盐的摩尔比为2：1：3。这些化合物的特征在于理化性质[熔点，分子量测定，元素分析（C，H，N，S和Sb）]，光谱[UV，IR，Far-IR和NMR（1 H和13 C）]学习。在红外光谱中，在1028–1051 cm –1处观察到强带这表明两种配体与锑金属的键合方式都是异种的。这些化合物的NMR光谱数据显示由于相应的部分而预期的质子共振。还进行了粉末XRD，ESI-Mass和热（TG和DTA）研究，以分别获得有关几何
• Synthesis of Bi_2−2xSb_2xS₃ (0 ≤ <i>x</i> ≤ 1) solid solutions from solventless thermolysis of metal xanthate precursors
  作者：Tahani Alqahtani、Malik Dilshad Khan、Daniel J. Kelly、Sarah J. Haigh、David J. Lewis、Paul O’Brien

  DOI：10.1039/c8tc02374c

  日期：——

  Tris(O-ethylxanthate)bismuth(III) (1) and tris(O-ethylxanthate)antimony(III) (2) were synthesized and used as precursors for the preparation of Bi2−2xSb2xS3 alloys (x = 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 and 1) using solventless thermolysis. The p-XRD peaks at all ratios corresponded well to an orthorhombic crystal structure between that of Bi2S3 and Sb2S3. The lattice parameters a and b were found to increase

  合成了三（O-乙基黄药）铋（III）（1）和三（O-乙基黄药）锑（III）（2）并用作制备Bi 2−2 x Sb 2 x S 3合金的前驱物（x = 0、0.2、0.4、0.6、0.8和1），使用无溶剂热解。所有比例的p-XRD峰与Bi 2 S 3和Sb 2 S 3的正交晶体结构很好地对应。晶格参数a和b发现Bi 2−2 x Sb 2 x S 3样品中的Sb含量随Sb含量的增加而线性增加，而c随着Sb的增加而逐渐降低。对于所有样品，通过EDX分析和ICP-OES确定元素组成和均匀化学计量。将Sb掺入Bi 2 S 3导致带隙从x = 0的1.66 eV增加到x = 1的2.19 eV。使用SEM研究了合金的形貌，揭示了随着Bi的组成变化，合金的组织也有所不同2 S 3至Sb 2 S 3。
• Haloxanthates of antimony(III) and bismuth(III): Crystal structure of Sb(S2COEt)2Br
  作者：Robert W. Gable、Bernard F. Hoskins、Robyn J. Steen、Edward R.T. Tiekink、George Winter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81400-0

  日期：1983.1

  Abstract The complexes Sb(S2COEt)2X (X = Cl, Br, I) and Bi(S2COEt)2X (X = Cl, Br) have been isolated as cystalline compounds. From infrared spectra and molecular weight determinations it is concluded that they are polymeric in the solid state but dissociate in solution. An X-ray structure determination of Sb(S2COEt)2Br shows that the antimony atom is six coordinate, with the bromine atoms forming bridges

  摘要分离出Sb（S2COEt）2X（X = Cl，Br，I）和Bi（S2COEt）2X（X = Cl，Br）的复合物为囊状化合物。从红外光谱和分子量测定可以得出结论，它们在固态是聚合的，但在溶液中会解离。Sb（S2COEt）2Br的X射线结构测定表明，锑原子为六个配位，其中溴原子在成对的锑原子之间形成桥连，从而形成锯齿形链。晶胞为单斜晶系，空间群为P21 / c，a = 10.769（2），b = 16.462（2），c = 8.360（2）A，β= 110.71（2）°。
• Compositional engineering of metal-xanthate precursors toward (Bi_1−<i>x</i>Sb_<i>x</i>)₂S₃ (0 ≤ <i>x</i> ≤ 0.05) films with enhanced room temperature thermoelectric performance
  作者：Zhenyu Hu、Longhui Deng、Tingjun Wu、Jing Wang、Feiyan Wu、Lie Chen、Qikai Li、Weishu Liu、Shui-Yang Lien、Peng Gao

  DOI：10.1039/d1tc04394c

  日期：——

  thermoelectric thin films can be challenging. Herein, we report the preparation, characterization, and thermoelectric performance of morphology-controlled bismuth sulfide (Bi2S3) thin films using a single-source precursor, namely bismuth(III) ethylxanthate. Using this precursor, room-temperature thermoelectric thin-films could be prepared quickly and cost-effectively. We acquired the intrinsic Bi2S3 thin films

  高性能热电薄膜的制备具有挑战性。在此，我们报告了使用单源前驱体，即乙基黄原酸铋( III )制备形态可控的硫化铋 (Bi 2 S 3 ) 薄膜的制备、表征和热电性能。使用这种前体，可以快速且经济地制备室温热电薄膜。我们获得了本征Bi 2 S 3薄膜，其在室温下具有14.23 S cm -1 的电导率和-388.33 μV K -1 的塞贝克系数，这与块体Bi 2 S 3相当. 此外，通过采用成分工程方法实现锑（Sb）掺杂固溶体，可以实现更高的塞贝克系数，其中可以控制声子散射和位错密度。通过调整薄膜中Sb的摩尔分数，我们进一步将塞贝克系数提高到-516.35 μV K -1，将功率因数提高到170.10 μW m -1 K -2，固溶体为(Bi 0.97 Sb 0.03 ) 2 S 3. 因此，硫族化物成分工程协议可以成为制备用于薄膜热电应用的目标半导体的通用方法，这可能会拓宽热电薄膜在微电子器件领域的应用。