2-cyclohexyl-1,1-di-n-butyl-1-benzostannepine | 207741-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1,1-di-n-butyl-1-benzostannepine
• CAS: 207741-35-3
• 化学式: C₂₄H₃₆Sn
• 分子量: 443.26
• InChiKey: NAROVNSDRAGKEG-DRRKACDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibutyltin chloride 、 (Z)-4-cyclohexyl-1-(o-bromophenyl)-1-buten-3-yne 在 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以36%的产率得到2-cyclohexyl-1,1-di-n-butyl-1-benzostannepine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzostannepines: first synthesis and novel conversion into 1-benzo-borepines, -stibepines and -tellurepines

  摘要：

  2-烷基-1-苯并斯坦尼匹林3是通过锡氢化中间体2，从(Z)-1-(邻溴苯基)丁-1-烯-3-炔1在一个反应容器中制备而成，并可以在中等到良好的产率下，轻松转化为1-苯并硼匹林4和5，-锑匹林6、7和8，以及-碲匹林9，通过锡-金属交换反应实现。

  DOI：

  10.1039/a708739j

文献信息

• An alternative general preparation of 2-alkyl-1-benzostannepines and their conversion into 1-benzostibepines and 1-benzoborepines via a tin–metal exchange †
  作者：Haruki Sashida、Atsuhiro Kuroda

  DOI：10.1039/b000900h

  日期：——

  The 2-alkyl-1-benzostannepines 4a–g were prepared by the intramolecular hydrostannation of the tin intermediates 3 to an acetylenic moiety in one pot from (Z)-1-(o-bromophenyl)but-1-en-3-ynes 1. The obtained stannepines 4 were easily converted into the 1-benzostibepines 9, 10, 11, 12 and the 1-benzoborepines 14, 15 by tin–antimony and tin–boron exchange reactions in moderate to good yields, respectively. The 1-benzoborepines 14 and 15 are hitherto unknown heterocyclic ring systems.

  2-烷基-1-苯基锡烯4a–g是通过单锅反应将锡中间体3与炔烃部分进行分子内氢锡化反应制备的，起始材料为（Z）-1-（o-溴苯基）丁-1-烯-3-炔1。所获得的锡烯4可以通过锡-锑和锡-硼的交换反应以中等到良好的产率方便地转化为1-苯基锑烯9、10、11、12以及1-苯基硼烯14、15。1-苯基硼烯14和15是迄今未知的杂环系统。