2-[1-[(2R)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexyl]oxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid | 1434948-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-[1-[(2R)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexyl]oxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1434948-84-1
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃O₈SSi
• 分子量: 822.067
• InChiKey: BSHUFTNLOVBMGZ-PMQZHFHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[(2R)-2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexyl]oxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以11%的产率得到2-[1-[(2R)-2-[(4-hydroxycyclohexyl)oxy]-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1