1,1,1-trichloro-3-phospholene | 69220-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-phospholene
• 英文别名: 1,1,1-trichlorophospholene；1.1.1.-Trichlor-phospholin；1,1,1-trichloro-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole；1,1,1-trichloro-2,5-dihydro-1λ5-phosphole
• CAS: 69220-51-5
• 化学式: C₄H₆Cl₃P
• 分子量: 191.424
• InChiKey: XSTOUCXXDRNPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-phospholene 在 水 作用下， 生成 磷杂环戊-3-烯 、 2,3-二氢-1-羟基-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  A new reagent for the mediation of amide bond formation in peptide synthesis.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81530-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 三氯化磷 作用下， 以96%的产率得到1,1,1-trichloro-3-phospholene
  参考文献：
  名称：

  磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯

  摘要：

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99230-0

文献信息

• Low-frequency vibrational spectra and ring-puckering potential-energy function of 2-phospholene and 2-phospholene-1-d
  作者：M. A. Harthcock、J. R. Villarreal、L. W. Richardson、J. Laane

  DOI：10.1021/j150651a025

  日期：1984.3