4-Methoxybenzoesaeure-(p-aminophenylester) | 17838-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Methoxybenzoesaeure-(p-aminophenylester)
• 英文别名: 4-(4'-methoxybenzoyloxy)aniline；4-Aminophenyl 4-methoxybenzoate；(4-aminophenyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 17838-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: VSBIZMFHZMVVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxybenzoesaeure-(p-aminophenylester) 、 2-萘酚 生成 1-<4-(4-Methoxybenzoyloxy)-phenylazo>-naphthol-(2)
  参考文献：
  名称：

  制备和部分重氮化Ø -和p -氨基苯甲酸和苯甲酰胺类

  摘要：

  描述了一些邻和对氨基苯基苯甲酸酯和苯甲酰胺的制备和重氮化。重氮化后，将邻氨基苯酚的2,6-二甲基苯甲酸酯立即定量地水解为2,6-二甲基苯甲酸和邻羟基苯重氮氯化物。与此相反，的2,6-二氯苯ö氨基苯酚diazotises通常为做2,6-二甲基，4-甲氧基，以及2,6-二甲氧基-苯甲酸酯p氨基苯酚。描述了水解重氮化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/j39680000632
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸 4-硝基苯酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-Methoxybenzoesaeure-(p-aminophenylester)
  参考文献：
  名称：

  制备和部分重氮化Ø -和p -氨基苯甲酸和苯甲酰胺类

  摘要：

  描述了一些邻和对氨基苯基苯甲酸酯和苯甲酰胺的制备和重氮化。重氮化后，将邻氨基苯酚的2,6-二甲基苯甲酸酯立即定量地水解为2,6-二甲基苯甲酸和邻羟基苯重氮氯化物。与此相反，的2,6-二氯苯ö氨基苯酚diazotises通常为做2,6-二甲基，4-甲氧基，以及2,6-二甲氧基-苯甲酸酯p氨基苯酚。描述了水解重氮化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/j39680000632

文献信息

• Polymer modified adducts of epoxy resins and active hydrogen containing compounds containing mesogenic moieties
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0469492A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  Polymer modified adducts are prepared by (A) reacting (1) an epoxy resin having an average of more than one vicinal epoxide group with (2) a compound containing an average of two or more hydrogen atoms reactive with an epoxide group; and (B) partially vinylizing reacting the product from step (A); and (C) polymerizing the partially vinylized product from step (B) with (3) a polymerizable ethylenically unsaturated monomer; with the proviso that at least one of the components (1), (2) or (3) contain one or more mesogenic or rodlike moieties. These adducts are useful as epoxy resin curing agents.

  聚合物改性加合物的制备方法是：(A)将(1)具有平均一个以上副环氧基团的环氧树脂与(2)含有平均两个或两个以上与环氧基团反应的氢原子的化合物反应；以及(B)将步骤(A)的产物部分乙烯基化；(C) 将步骤(B)的部分乙烯基化产物与(3)可聚合的乙烯基不饱和单体聚合；但条件是组分(1)、(2)或(3)中至少有一种含有一个或多个介原或棒状分子。这些加合物可用作环氧树脂固化剂。
• Adducts of epoxy resins and active hydrogen containing compounds containing mesogenic moieties
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0478918A2

  公开（公告）日：1992-04-08

  Adducts containing mesogenic or rodlike moieties are prepared by reacting (1) at least one compound containing an average of more than one vicinal epoxide group per molecule with (2) at least one compound containing an average of more than one reactive hydrogen atom per molecule; with the proviso that at least one member of components (1) and (2) contains a mesogenic or rodlike moiety. These compounds are useful as curing agents for epoxy resins.

  含有中间体或棒状分子的加合物是通过以下反应制备的：(1) 至少一种平均每分子含有一个以上邻位环氧基团的化合物与 (2) 至少一种平均每分子含有一个以上活性氢原子的化合物；但(1)和(2)组分中至少有一个成员含有中间体或棒状分子。这些化合物可用作环氧树脂的固化剂。
• Pd-Catalyzed Chemoselective Carbonylation of Aminophenols with Iodoarenes: Alkoxycarbonylation vs Aminocarbonylation
  作者：Tongyu Xu、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja508588b

  日期：2014.12.10

  Palladium-catalyzed chemoselective carbonylation of aminophenols with iodoarenes was realized by changing ligand and base. 3- or 4-Aminophenols afforded esters in high yields and selectivities using 1,3-bis(diphenylphosphino)propane as the ligand and K2CO3 as the base, and gave amides in high yields and selectivities using 1,3-bis(diisobutylphosphino)propane as the ligand and DBU as the base. 2-Aminophenol only gave amides in high yields under both conditions.
• US5235008A
  申请人：——

  公开号：US5235008A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5276184A
  申请人：——

  公开号：US5276184A

  公开（公告）日：1994-01-04