[(η⁵-C₅H₅)Ti(acetate)₃] | 1282-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [(η⁵-C₅H₅)Ti(acetate)₃]
• 英文别名: [(η⁵-C₅H₅)Ti(OAc)₃]；cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);triacetate
• CAS: 1282-42-4；176506-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆Ti
• 分子量: 290.109
• InChiKey: XBDGIZVELQCGIU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[(η⁵-C₅H₅)Ti(acetate)₃]
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷环丙烷配合物[Cp † Ti（SCHCH 2 CH 2 S）] 2（Cp † = Cp，MeCp）的合成，结构和反应性研究

  摘要：

  配合物[Cp † Ti（SCHCH 2 CH 2 S）] 2（Cp † = Cp（3），MeCp（4））很容易从Cp † Ti（SCH 2 CH 2 CH 2 S）Cl（Cp † =具有MeLi，AlMe 3或t -BuLi的Cp（1），MeCp（2））。两种化合物均为固态的中心对称二聚体，其含有应变的噻吩并环丙烷环。PMe 3裂解这些二聚体，在3和4之间建立平衡和Cp † Ti（SCHCH 2 CH 2 S）（PMe 3）（Cp † = Cp（5），MeCp（6）），而化合物3则通过HCl，乙酸，PhSH和丙二酚进行容易的酸解，得到CpTiCl 3， CpTi（O 2 CMe）3（7），CpTi（SCH 2 CH 2 CH 2 S）（SPh）和H + [CpTi（SCH 2 CH 2 CH 2 S）2 ] - ·THF（8）， 分别。硫金属环与二苯甲酮反应生成Cp † Ti（SCH（CPh

  DOI：

  10.1021/om960108g

文献信息

• Phosphane-Functionalized Cycloheptatrienyl-Cyclopentadienyl Titanium Sandwich Complexes: Phosphorus Ligands with an Integrated Reducing Agent for Palladium(0) Catalyst Generation
  作者：Alain C. Tagne Kuate、Soheila Sameni、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201304252

  日期：2013.8.12

  A picture of (non)innocence: Non‐innocent and bulky phosphanes bearing a reducing cycloheptatrienyl–cyclopentadienyl titanium moiety swiftly convert PdII into Pd0 species at room temperature (see scheme). The resulting complex catalyzes the Suzuki–Miyaura coupling with fast conversion even of sterically hindered aryl bromides.

  （非）纯真的图片：在室温下，带有还原的环庚三烯基–环戊二烯基钛部分的非纯正大块膦会迅速将Pd II转化为Pd 0物种（请参见方案）。生成的络合物催化Suzuki-Miyaura偶联，即使空间受阻的芳基溴化物也能快速转化。