[(R,R)-(N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato)]manganese(III) chloride | 1217901-33-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锰
• 英文名称: [(R,R)-(N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato)]manganese(III) chloride
• 英文别名: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride；N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamine manganese chloride；(R,R)-Jacobsen catalyst；(1R,2R)-(-)-[1,2-cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese (III) chloride；(R,R)-(-)-[N,N(1)-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoat(2-)]manganese(III) chloride；(R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride；(R,R)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tBuSal)-1,2-cHex-diNH2-Mn(III)Cl；(R,R)-(-)-Jacobsen's-Mn(III)Cl；(R,R)-Jacobsen catayst；(R,R)-[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane]manganese(III) chloride；Jacobsen's (salen)Mn complex；Jacobsen salen-Mn complex
• CAS: 1217901-33-1；135620-04-1；138124-32-0；149656-63-3；170437-19-1；187819-93-8；215112-83-7
• 化学式: C₃₆H₅₂ClMnN₂O₂
• 分子量: 635.212
• InChiKey: LJVAWOSDJSQANR-XIDIDSRISA-K

物化性质

• 熔点：
  330-332 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途 

非官能化烯烃类的Salen(Mn)-催化不对称环氧化反应。获得各种底物（特别是顺式-烯烃）的高对映立体选择性和产量。一些用途包括合成紫杉醇侧链和顺式-1-氨基-2-茚醇。Jacobsen催化剂还用于硅烯醇醚的不对称α-羟基化。用于各种烯烃不对称环氧化反应的催化剂。

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  环丙基甲基甲醇 在 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [(R,R)-(N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato)]manganese(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 环丙甲基酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient oxidation of secondary alcohols to Ketones by NaOCl catalyzed by Salen-Mn(III)/NBS

  摘要：

  An efficient catalytic system salen-Mn(III)/NBS for oxidation of secondary alcohols to ketones by inexpensive and readily available oxidizing agent NaOCl has been developed. The process resulted in good to excellent yields under the action of 2 mol % of salen-Mn(III) and 13 mol % of NBS at room temperature. However, such system was not efficient in oxidation of secondary benzyl alcohols with a strong electronicdonating substituent attached to the benzene ring due to bromination of the alcohols.

  DOI：

  10.1134/s1070363214100272