1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-iodopent-1-ene | 1196444-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-iodopent-1-ene
• 英文别名: (Z)-(3S)-1,3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-iodopent-1-ene
• CAS: 1196444-89-9
• 化学式: C₁₇H₃₇IO₂Si₂
• 分子量: 456.555
• InChiKey: XIFJDHQMSBJZMA-ZSMUJPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-iodopentanal 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-iodopent-1-ene 、 1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-iodopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用以氮为中心的自由基环化反应构建受保护的羟基吡咯烷。

  摘要：

  以甲硅烷基烯醇醚上的氮为中心的自由基环化被用于合成保护的多羟基吡咯烷2-羟基甲基-3-羟基吡咯烷和1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-L-核糖醇。

  DOI：

  10.1039/b914757h

文献信息

• Unique Diastereoselectivity Trends in Aminyl Radical Cyclizations onto Silyl Enol Ethers
  作者：Maria Zlotorzynska、Huimin Zhai、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1021/jo902426z

  日期：2010.2.5

  The cyclization of nitrogen-centered radicals onto silyl enol ethers is an efficient method for the synthesis of polyhydroxylated alkaloids as the 2-hydroxymethylpyrrolidine core can be readily accessed from a linear precursor. During our studies on the synthesis of polyhydroxylated alkaloid CYB-3, we found that the diastereoselectivity of the cyclization was dependent on a complex combination of sterics

  以氮为中心的基团在甲硅烷基烯醇醚上的环化是合成多羟基化生物碱的有效方法，因为可以从线性前体容易地获得2-羟基甲基吡咯烷核。在我们对多羟基生物碱CYB-3合成的研究中，我们发现环化的非对映选择性取决于立体位和烯烃几何结构的复杂组合。对导致高非对映选择性的因素的更透彻的理解将极大地扩展这种方法在复杂的天然产物合成中的实用性。我们已经发现具有烷基或芳基取代的底物的环化非对映选择性极好，而与烯烃的几何形状或取代方式无关。当在甲硅烷基烯醇醚附近引入带负电的取代基时，Z-甲硅烷基烯醇醚提供高的非对映选择性。温度，甲硅烷基的空间大小以及金属氢化物的空间和电子特性在较小程度上影响选择性。