O-methyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate | 50578-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-methyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate
• 英文别名: Methoxy-(4-nitrophenoxy)-oxido-sulfanylidene-lambda5-phosphane；methoxy-(4-nitrophenoxy)-oxido-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 50578-30-8
• 化学式: C₇H₇NO₅PS
• 分子量: 248.176
• InChiKey: UEMHPBBZLQPEBN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 O-methyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate 在 dimethanol bis(N,N-dimethylbenzylamine-2C,N)palladium(II)triflate 、 四丁基甲醇铵 溶液 作用下， 生成 dimethyl phosphorothionate 、 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  Cd（II），Mn（II）和合成Pd（II）配合物促进的甲基芳基硫代磷酸甲酯在甲醇中的酯交换反应研究

  摘要：

  含有Cd（II），Mn（II）和palladacycle的甲醇溶液（二甲醇双（N，N-二甲基苄胺-2C，N）钯（II）（3）已显示可促进O-甲基的甲醇酯交换反应O -4-硝基苯基硫代磷酸酯（2b）在25°C时以10 -6 -10 11的惊人速率加速，超过了背景甲醇盐促进的反应，详细研究了具有各种离去基团芳基取代的2a - d的甲醇裂解，以及特别是Pd络合物3催化的4-硝基苯基衍生物（2b）被表达。的曲线图ķ OBS与钯环[ 3 ]表明强饱和结合以形成图2b：3。动力学数据与通用结合方程的数值拟合提供了2b：3配合物（k cat）的甲醇分解反应的结合常数K b和一阶催化速率常数，当对缓冲作用进行校正时，可以给出校正后的（k cat corr）速率常数。log（k cat corr）与s s的S形曲线图pH值（在甲醇中）用于裂解2b中显示了广阔的小号小号pH依赖性区域从5.6≤小号小号pH值≤〜10与ķ最小=（1

  DOI：

  10.1021/ic102220m
• 作为产物：
  描述：

  甲基对硫磷 、 乙二胺 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dimethyl phosphorothionate 、 4-硝基苯酚阴离子 、 O-methyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate 、 (2-Amino-ethyl)-thiophosphoramidic acid O,O'-dimethyl ester 、 N-甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Fedorov, S. B.; Bel'skii, V. E.; Kudryavtseva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 1086 - 1089

  摘要：

  DOI：