(+/-)-(E)-2-(2-chloroacetoxypentyl)benzoic acid {4-[2-(5-nitrooxypentoxycarbonyl)vinyl]}phenyl ester | 1330531-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (+/-)-(E)-2-(2-chloroacetoxypentyl)benzoic acid {4-[2-(5-nitrooxypentoxycarbonyl)vinyl]}phenyl ester
• CAS: 1330531-07-1
• 化学式: C₂₈H₃₂ClNO₉
• 分子量: 562.016
• InChiKey: UXAWHTDBPKCESH-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (+/-)-(E)-2-(2-chloroacetoxypentyl)benzoic acid {4-[2-(5-nitrooxypentoxycarbonyl)vinyl]}phenyl ester 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到(+/-)-(E)-2-[2-(morpholinoacetoxy)pentyl]benzoic acid {4-[2-(5-nitrooxypentoxycarbonyl)vinyl]}phenyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of nitric oxide releasing derivatives of 3-n-butylphthalide as antiplatelet and antithrombotic agents

  摘要：

  新设计的硝酸氧化（NO）释放型衍生物（7a–7l）的3-n-丁基亚硝酸酯（NBP）被合成。化合物7e在体外抑制了腺苷二磷酸（ADP）、血栓素（TH）和花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集，优于NBP和阿司匹林，释放适量的NO，相对于NBP提高了水溶性。此外，7e在大鼠中表现出比NBP和阿司匹林更强的抗血栓活性，并保护小鼠免受胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成。因此，NO释放型NBP衍生物具有强大的抗血小板聚集和抗血栓活性。我们的发现可能有助于设计用于治疗与血栓形成相关的缺血性中风的新型治疗药物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05478c
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (+/-)-(E)-2-(2-chloroacetoxypentyl)benzoic acid {4-[2-(5-nitrooxypentoxycarbonyl)vinyl]}phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of nitric oxide releasing derivatives of 3-n-butylphthalide as antiplatelet and antithrombotic agents

  摘要：

  新设计的硝酸氧化（NO）释放型衍生物（7a–7l）的3-n-丁基亚硝酸酯（NBP）被合成。化合物7e在体外抑制了腺苷二磷酸（ADP）、血栓素（TH）和花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集，优于NBP和阿司匹林，释放适量的NO，相对于NBP提高了水溶性。此外，7e在大鼠中表现出比NBP和阿司匹林更强的抗血栓活性，并保护小鼠免受胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成。因此，NO释放型NBP衍生物具有强大的抗血小板聚集和抗血栓活性。我们的发现可能有助于设计用于治疗与血栓形成相关的缺血性中风的新型治疗药物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05478c