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bis(bromodimethylgermyl)methane | 106652-02-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(bromodimethylgermyl)methane
英文别名
bromo-[[bromo(dimethyl)germyl]methyl]-dimethylgermane
bis(bromodimethylgermyl)methane化学式
CAS
106652-02-2
化学式
C5H14Br2Ge2
mdl
——
分子量
379.154
InChiKey
KFJCJEGCFIEUIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(dimethylgermyl)methane-iron tetracarbonyl 作用下, 以 为溶剂, 以73%的产率得到bis(bromodimethylgermyl)methane
    参考文献:
    名称:
    双(二甲基锗烷基)烷烃-四羰基铁:合成,光解和反应性
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00109a001
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文献信息

  • Nouveaux complexes à enchaînement GeRuGe: les bis(dimethylgermyl)alcane ruthenium tetracarbonyles. I. Synthèse et réactions de clivage
    作者:Jacques Barrau、Najib Ben Hamida、Jacques Satgé
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85259-2
    日期:1990.9
    Bis(dimethylgermyl)alkane ruthenium tetracarbonyls Me2Ge(CH2)nGe(Me2)Ru(CO)4 (n = 1, 2) are obtained by reaction of bis(dimethylgermyl)alkanes Me2(H)Ge(CH2)nGe(H)Me2 (n = 1, 2) with Ru3(CO)12 under UV irradiation, or by heating. Various CO substitution reactions with phosphines by heating and cleavage reactions with protonic, electrophilic, nucleophilic or radical reagents are described. XO oxides
    双(二甲基锗烷基)烷烃四羰基Me 2 Ge(CH2)nGe(Me2)Ru(CO)4(n = 1,2)通过双(二甲基锗烷基)烷烃Me 2(H)Ge(CH 2)n反应制得Ge(H)Me 2(n = 1,2)与Ru 3(CO)12在紫外线辐射下或通过加热。描述了通过与质子,亲电,亲核或自由基试剂的加热和裂解反应,用膦进行的各种CO取代反应。X = O氧化物(X = Hg,C 5 H 5 N,C 6 H 5 N,Me 2S)被这些络合物脱氧。
  • Tetragermadimercurocane: precursor of new germanium heterocycles and low-coordinate germanium species
    作者:Jacques. Barrau、Najib. Ben Hamida、Abdelhamid. Agrebi、Jacques. Satge
    DOI:10.1021/om00146a038
    日期:1987.3.1
  • BARRAU J.; HAMIDA NAJIB BEN; AGREBI A.; SATGE J., ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 3, 659-662
    作者:BARRAU J.、 HAMIDA NAJIB BEN、 AGREBI A.、 SATGE J.
    DOI:——
    日期:——
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