(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid | 144900-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-1-pentyl hypophosphorous acid；mono(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid；isooctyl phosphinic aicd；2,4,4-Trimethylpentylphosphinic acid
• CAS: 144900-28-7
• 化学式: C₈H₁₉O₂P
• 分子量: 178.211
• InChiKey: HZEFDBCGAGWRPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds

  摘要：

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。

  公开号：

  US20130035451A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-1-pentylphosphine hydrochloride 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  制备单烷基次磷酸的方法

  摘要：

  一种制备单烷基次磷酸的方法，通过过氧化氢氧化单烷基磷化氢卤酸盐溶液，其中单烷基磷化氢卤酸盐溶液和过氧化氢的摩尔比为1∶2或1∶2.1，反应温度介于‑50℃到20℃。单烷基次磷酸的分子式为RP(H)OOH，其中R为碳原子数介于1到10的直链、支链型烷基基团。本发明提供的制备单烷基次磷酸的方法，反应收率大于80％，反应结束后水和卤化氢可轻易地通过减压蒸出，之后可以通过氢氧化钠溶液回收，尽管并不作为本发明的主要内容，因此本发明所描述的方法为安全、环保而且经济的。

  公开号：

  CN107118232A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURIFIED, DIALKYL PHOSPHINIC ACIDS
  申请人：Wo Shiming

  公开号：US20060089508A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  In a process for the production of dialkylphosphinic acids, especially branched, dialkylphosphinic acids in high purity via the reaction of an alpha olefin with a hypophosphorous acid or a salt thereof, the improvement comprising conducting the reaction in the presence of a stoichiometric excess of the olefin and isolating and purifying the desired dialkylphosphinic acid product by neutralizing the monoalkylphosphinic acid by-product with an aqueous base; removing the aqueous phase in which the neutralized monoalkylphosphinic acid is preferentially solubilized; acidifying the dialkyl product in the organic phase; and isolating the purified product.

  在制备二烷基膦酸，特别是高纯度支链二烷基膦酸的过程中，通过alpha-烯烃与亚膦酸或其盐的反应，改进包括在烯烃的化学计量过量的存在下进行反应，并通过用水解碱中和单烷基膦酸副产物；去除其中中和单烷基膦酸优先溶解的水相；酸化有机相中的二烷基产物；并分离提纯产品。
• Process for the preparation of highly purified, dialkydithiophosphinic compounds
  申请人：Liu Leo Zhaoqing

  公开号：US20080103330A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  An improved process for production of dialkyldithiophosphinic acid including sulfurizing a purified dialkylphosphinic acid by: reacting a hypophosphorous acid or salt with a stoichiometric excess of an alpha olefin in the presence of a free radical initiator to form a reaction product comprising monoalkylphosphinic acid and dialkylphosphinic acid; adding sufficient aqueous base to the reaction product to i) form the salts of the phosphinic acids, and ii) establish an aqueous phase and an organic phase, wherein a monoalkylphosphinic acid solubilizes into an aqueous phase; separating the organic phase from the aqueous phase; acidifying the organic phase and removing the olefin from the organic phase; isolating the purified dialkylphosphinic acid product; and sulfurizing the purified dialkylphosphinic acid product to form a dialkydithiophosphinic acid. The present invention also provides a process for preparing purified dialkylthiophosphinic chloride, and a process for preparing purified dialkylmonothiophosphinic acids.

  一种改进的二烷基二硫代磷inic酸生产工艺，包括通过以下方式对纯化的二烷基磷inic酸进行硫化：在自由基引发剂的存在下，使亚磷onic酸或其盐与α-烯烃以化学计量过量的比例反应，形成包含单烷基磷inic酸和二烷基磷inic酸的反应产物；向反应产物中加入足够的水性碱，以形成磷inic酸的盐，并建立水相和有机相，其中单烷基磷inic酸溶于水相；将有机相从水相中分离；酸化有机相并从有机相中去除烯烃；隔离纯化的二烷基磷inic酸产物；并对纯化的二烷基磷inic酸产物进行硫化，以形成二烷基二硫代磷inic酸。本发明还提供了一种制备纯化的二烷基硫代磷onic氯化物的方法，以及一种制备纯化的二烷基单硫代磷onic酸的方法。
• 一种萃取剂组合物及其制备方法与应用
  申请人：金发科技股份有限公司

  公开号：CN106544505B

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明公开了一种萃取剂组合物及其制备方法与应用。按重量百分比计，包括如下组分，组分A：80wt%‑99.99wt%的具有式I所示结构的二烷基次膦酸；组分B：0wt%‑5wt%的具有式II所示结构的二烷基次膦酸；组分C：0wt%‑5wt%的具有式III所示结构的二烷基次膦酸烷基酯；组分D：0wt%‑10wt%的具有式IV所示结构的烷基亚磷酸单烷基酯；其中，组分B、C和D不同时为零，且A、B、C和D组分的总和始终为100wt%。本发明制备得到的含有协萃剂组分的萃取剂组合物，作为萃取剂可广泛应用于稀土金属，特别是钴镍金属的分离与提纯中，和单组分萃取剂相比，其萃取性能更加优异；和二（2,4,4‑三甲基戊基）次膦酸相比，其他协萃剂组分均更易合成，降低了产品的生产成本。
• Solid state polymerization process for polyester with phosphinic acid compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20090253888A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosed is a method for increasing the solid state polymerization (SSP) rates of metal catalyzed polyesters. The method comprises in a first step, reacting a dicarboxylic acid or a C 1 -C 4 dicarboxylic diester with a diol at a suitable temperature and pressure to effect esterification or transesterification to prepare a precondensate and in a second step, reacting the precondensate to effect polycondensation at a suitable temperature and pressure to prepare a high molecular weight polyester and in a third step, further increasing the molecular weight and viscosity of the polyester under SSP conditions of a suitable temperature and pressure, where a metal catalyst is added in the first step or in the second step as a reaction catalyst, and where a certain phosphinic acid compound is added in the first step, in the second step or just prior to the third step. The polyester product exhibits low aldehyde formation during melt processing steps as well as excellent color.

  本发明揭示了一种提高金属催化聚酯固态聚合(SSP)速率的方法。该方法包括以下步骤：第一步，在适宜的温度和压力下将二羧酸或C1-C4二羧酸二酯与二元醇反应，以进行酯化或转酯化反应，制备预聚物；第二步，在适宜的温度和压力下，将预聚物进行聚合反应，制备高分子量聚酯；第三步，在适宜的温度和压力下，在SSP条件下进一步提高聚酯的分子量和粘度，其中在第一步或第二步中加入金属催化剂作为反应催化剂，并在第一步、第二步或第三步前加入特定的膦酸化合物。该聚酯产品在熔融加工过程中具有低醛类物质形成以及优异的颜色。
• Novel organic phosphinic acid compounds
  申请人：CYANAMID CANADA INC.

  公开号：EP0236542A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  The invention relates to novel organic phosphinic acid compounds of the formula wherein R₁ is 2,4,4-trimethylpentyl and R₂ is 2,4,4-tri­methylpentyl or cyclohexyl, and their use for the extraction of metals.

  本发明涉及式如下的新型有机膦酸化合物 其中 R₁ 是 2，4，4-三甲基戊基，R₂ 是 2，4，4-三甲基戊基或环己基，以及它们在金属萃取中的用途。