(tetramethylcyclopentadienyl)₂UMe₂ | 866338-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (tetramethylcyclopentadienyl)₂UMe₂
• 英文别名: carbanide;1,2,3,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;uranium(4+)
• CAS: 866338-41-2
• 化学式: C₂₀H₃₂U
• 分子量: 510.503
• InChiKey: LOARIHOEBKSCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetramethylcyclopentadienyl)₂UMe₂ 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35 mg的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)3U
  参考文献：
  名称：

  锕系元素金属茂氢化物化学：CH活化的四甲基环戊二烯配体，以形成[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] 2-塔克悬停配体在Tetrathorium Octahydride复杂

  摘要：

  检查了二甲基act系金属茂（C 5 Me 4 SiMe 3）2 UMe 2和（C 5 Me 4 H）2 AnMe 2（An = Th，U）的氢解作用，以与（C 5 Me 5）2的氢解作用进行比较形成氢化物的AnMe 2 [（C 5 Me 5）2 ThH 2 ] 2，[（C 5 Me 5）2 UH 2 ] 2和[（C5 Me 5）2 UH] 2。与（C 5 Me 4 SiMe 3）-和（C 5 Me 4 H）-配合物未发现平行反应。相反，本研究导致了“折入结束”的第一个例子[μ-η 5 -C 5我3 H（CH 2） - κC ] -2-从（C衍生的二价阴离子5我4 1H）-配位体被C -H键活化以及多金属th多价化合物和有机金属Th的稀有例子3+复杂。（C 5我4森达3）2 UME 2分发生反应用H 2，以形成双（系留烷基）配合物（η 5 -C 5我4森达2 CH 2 - κC）2 U，CH

  DOI：

  10.1021/om4008482
• 作为产物：
  描述：

  (C₅Me₅H)₂UCl₂ 、 甲基锂 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到(tetramethylcyclopentadienyl)₂UMe₂
  参考文献：
  名称：

  合成和双（四甲基环戊二烯）铀金属茂的结构（C 5我4 1H）2 UME 2，（C 5我4 1H）2 UMeCl，[（C 5我4 1H）2 C] [（μ-η 6： η 1 -Ph）（μ-η 1：η 1 -Ph）BPH 2 ]和[（C 5我4）森达2（CH 2 CHCH 2）] 2 UI（THF）

  摘要：

  尽管已经广泛地研究了双（五甲基环戊二烯基）铀茂金属化学，但是对双（四甲基环戊二烯基）类似物的反应性知之甚少。为了提供必需的（C 5 Me 4 H）2 U配合物与（C 5 Me 5）2 U配合物进行比较，已制备了一系列双（四甲基环戊二烯基）铀配合物。最近分离出的（C 5 Me 4 H）2 UCl 2（1）与MeLi反应形成甲基络合物（C 5 Me 4 H）2UMe 2（2）和（C 5 Me 4 H）2 UMeCl（3）均通过X射线晶体学表征。配合物3也可以通过1和2之间的配体重新分布来合成。配合物2容易被钾还原形成（C 5 Me 4 H）2 UMe 2 K（4），从而可以进入未溶剂化的双（四甲基环戊二烯基）U（III）化学。配合物4与2当量的Et 3 NHBPh 4反应形成三价阳离子配合物[（C 5 Me 4 H）2 U] [（μ-Ph）2 BPh 2 ]（5），其结构与[（C 5 Me 5

  DOI：

  10.1021/om050462r

文献信息

• Phosphorano-Stabilized Carbene Complexes with Short Thorium(IV)– and Uranium(IV)–Carbon Bonds
  作者：Pokpong Rungthanaphatsophon、Patrick Huang、Justin R. Walensky

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00137

  日期：2018.6.25

  previously demonstrated. Complexes of the form, (C5Me5)2An(X)(CHPPh3), with short thorium(IV)– and uranium(IV)–carbon(carbene) bonds have been synthesized from the reaction of (C5Me5)2An(X)(CH3) (An = Th, U; X = Cl, Br, or I) with the ylide, CH2═PPh3. The resulting uranium complexes feature the shortest uranium(IV)–carbon bonds reported to date. The molecular and electronic structure of the thorium p

  尽管尚无f元素的亚烷基络合物，但先前已证明使用磷光稳定的卡宾络合物可产生短的act系元素-碳键。（C 5 Me 5）2 An（X）（CHPPh 3）形式的配合物，具有短的（（IV）-和铀（IV）-碳（碳烯）键，已通过（C 5 Me 5）2的（X）（CH 3）（安=钍，铀; X =氯，溴，或I）与内鎓盐，CH 2 ═PPh 3。由此产生的铀络合物具有迄今为止报道的最短的铀（IV）-碳键。使用X射线晶体学，13 C NMR光谱和密度泛函理论计算，详细介绍了ano磷酰胺稳定的卡宾配合物的分子和电子结构，并将其与met二甲i配合物进行了比较。