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4-trimethylstannylbut-3-en-1-ol | 126655-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-trimethylstannylbut-3-en-1-ol
英文别名
——
4-trimethylstannylbut-3-en-1-ol化学式
CAS
126655-31-0;76077-09-3;76077-23-1
化学式
C7H16OSn
mdl
——
分子量
234.913
InChiKey
VQIRCMAGWRGQHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Functionally substituted organotin compounds
    作者:A. Amamria、T.N. Mitchell
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84521-0
    日期:1980.10
    trans-isomer, while cis-and α-products are formed in lower yields. In some cases the stannyl alkenols can be further hydrostannated to give distannyl alkanols. 13C and 119Sn NMR data for the organotin compounds are presented and discussed.
    1-炔醇的氢化以良好的产率导致形成相应的三有机锡烷基烯醇。主要产物是反式异构体,而顺式和α型产物的产率较低。在某些情况下,可以进一步氢化烷基醇,以得到二锡烷基醇。给出并讨论了有机锡化合物的13 C和119 Sn NMR数据。
  • Regioselective addition of trimethylstannylcopper–dimethyl sulphide to 1-alkynes: synthesis of ω-substituted 2-(trimethylstannyl)-1-alkenes
    作者:Edward Piers、J. Michael Chong
    DOI:10.1039/c39830000934
    日期:——
    Treatment of ω-substituted 1-alkynes (2) with 2 equiv. of trimethylstannylcopper–dimethyl sulphide (1) in tetrahydrofuran (–63 ° C)in the presence of 60 equiv. of methanol affords good to excellent yields of the corresponding 2-(trimethylstannyl)-1-alkenes (3).
    用2当量处理ω-取代的1-炔烃(2)60当量存在下,在四氢呋喃(–63°C)中制备三甲基锡烷基二甲基硫醚(1)。甲醇的量为相应的2-(三甲基锡烷基)-1-烯烃(3)提供了良好或优异的产率。
  • Piers, Edward; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1425 - 1429
    作者:Piers, Edward、Chong, J. Michael
    DOI:——
    日期:——
  • PIERS, EDWARD;CHONG, J. MICHAEL, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1425-1429
    作者:PIERS, EDWARD、CHONG, J. MICHAEL
    DOI:——
    日期:——
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