trans-(CH3)3SnCH2CHCHC2H5 | 28719-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trans-(CH3)3SnCH2CHCHC2H5
• CAS: 28719-56-4
• 化学式: C₈H₁₈Sn
• 分子量: 232.941
• InChiKey: PGNZJDWPPFEPPM-WPRNHGRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 在 cis- or trans-C₅H₈ 作用下， 生成 cis-(CH3)3SnCH2CHCHC2H5 、 trans-(CH3)3SnCH2CHCHC2H5
  参考文献：
  名称：

  Albert, H. J.; Neumann, W. P.; Kaiser, W., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1372 - 1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic chemistry under high pressure: trialkyltin hydride addition to unsaturated systems
  作者：A. Rahm、M. Degueil-Castaing、M. Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87648-2

  日期：1982.6

  The influence of high pressure (10–14 kbars) on the reaction of tin hydrides with alkenes and ketones has been investigated and a marked increase of yields generally was observed. For cyclopropyl- and cyclobutyl-alkenes, adducts were formed with retention of the rings. The stereochemical outcomes of the reactions were modified.

  已经研究了高压（10–14 kbars）对氢化锡与烯烃和酮反应的影响，并且通常观察到产率显着提高。对于环丙基和环丁基烯烃，在保留环的情况下形成加合物。反应的立体化学结果被修改。
• Quenching of the excited singlet penta-1,3-dienes by Me₃SnH: evidence against the allylmethylene configuration of the relaxed S₁state
  作者：Michael Bigwood、Stéphane Boué

  DOI：10.1039/c39740000529

  日期：——

  The 1,4 concerted addition of Me3SnH to the singlet excited penta-1,3-dienes yields cis- and trans- adducts according to a stereochemistry which is incompatible with an allylmethylene relaxed configuration and suggests a doubly state.

  1,4 协同加成反应中，Me3SnH 与单重激发态的五-1,3-二烯生成顺式和反式加合物，其立体化学特点与烯丙基亚甲基松弛构型不符，提示存在双重态结构。
• POLLARD; NICKLESS; COOKE, Journal of chromatography, 1965, vol. 17, p. 472 - 482
  作者：POLLARD、NICKLESS、COOKE

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.3, page 10 - 15
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
  作者：

  DOI：——

  日期：——