N-(2-napthylmethyl)cinchoninium bromide | 207561-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-(2-napthylmethyl)cinchoninium bromide
• CAS: 207561-98-6
• 化学式: Br*C₃₀H₃₁N₂O
• 分子量: 515.493
• InChiKey: UZWPQFQUGNRUIT-DQCPYKIZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-napthylmethyl)cinchoninium bromide 、 三甲基乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-氧氮杂环丁烷的环-应变使能催化不对称Umpolung CO键形成反应，用于合成功能性手性醚。

  摘要：

  在手性相转移催化剂的存在下，N-烷基1,2-氧氮杂环丁烷与β-酮酯的空前催化不对称C-O键形成催化反应已经实现，从而可以使用一系列高度官能化的手性醚具有四元且没有相邻的立体发生中心，具有高产率，出色的对映选择性和非对映选择性（高达97％ee和20：1 dr）。这些多功能产品可以通过两个步骤灵活地转变为生物学上重要的手性融合和螺吗啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01916
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 辛可宁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到N-(2-napthylmethyl)cinchoninium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,2-氧氮杂环丁烷的环-应变使能催化不对称Umpolung CO键形成反应，用于合成功能性手性醚。

  摘要：

  在手性相转移催化剂的存在下，N-烷基1,2-氧氮杂环丁烷与β-酮酯的空前催化不对称C-O键形成催化反应已经实现，从而可以使用一系列高度官能化的手性醚具有四元且没有相邻的立体发生中心，具有高产率，出色的对映选择性和非对映选择性（高达97％ee和20：1 dr）。这些多功能产品可以通过两个步骤灵活地转变为生物学上重要的手性融合和螺吗啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01916
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-5-methoxy-2-(2-phenoxyethyl)indan-1-one 、 丁烯酮 在 sodium hydroxide 、 N-(2-napthylmethyl)cinchoninium bromide 、 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 以85%的产率得到(9a)-8-chloro-7-methoxy-9a-(2-phenoxyethyl)-1,2,9,9atetrahydro-3H-fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81895

  摘要：

  公开号：