(2R,3R,4R,5R)-2-(chloromethyl)-4-fluoro-2-((isobutyryloxy)methyl)-5-(4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate | 1445385-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(chloromethyl)-4-fluoro-2-((isobutyryloxy)methyl)-5-(4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate
• CAS: 1445385-00-1
• 化学式: C₃₈H₄₁ClFN₃O₇
• 分子量: 706.211
• InChiKey: OAJQFYIJYSSORB-CSSWAUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(chloromethyl)-4-fluoro-2-((isobutyryloxy)methyl)-5-(4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到鲁西他滨
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one 、 异丁酸酐 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(chloromethyl)-4-fluoro-2-((isobutyryloxy)methyl)-5-(4-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1