2,2,2-Trifluoro-N-(3-{[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-trityl-amino}-propyl)-acetamide | 450409-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(3-{[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-trityl-amino}-propyl)-acetamide
• CAS: 450409-30-0
• 化学式: C₃₀H₃₁F₆N₃O₂
• 分子量: 579.585
• InChiKey: BKHAQEZSOUGXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(3-{[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-trityl-amino}-propyl)-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 1-Trityl-1,5,10-triaza-cyclotetradecane-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of cyclic polyamines using selectively N-tritylated polyamines and succinic anhydride

  摘要：

  Treatment of selectively N-tritylated spermidine and spermine derivatives with succinic anhydride, followed by PyBrOP-mediated intramolecular amide bond formation and LiAlH4 reduction, allows for an easy and general entry to cyclic polyamine derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00335-0
• 作为产物：
  描述：

  亚精胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(3-{[4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-trityl-amino}-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of cyclic polyamines using selectively N-tritylated polyamines and succinic anhydride

  摘要：

  Treatment of selectively N-tritylated spermidine and spermine derivatives with succinic anhydride, followed by PyBrOP-mediated intramolecular amide bond formation and LiAlH4 reduction, allows for an easy and general entry to cyclic polyamine derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00335-0