1,1-Bis-dichlorboryl-ethan | 88870-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Bis-dichlorboryl-ethan
• 英文别名: bis(dichloroboryl)-1,1-ethane；1,1'-bis(dichloroboryl)ethane；bis(chloroboryl)ethane；1,1-MeCH(BCl)2；tetra-B-chloro-B,B'-ethane-1,1-diyl-bis-borane；1,1-bis-dichloroboranyl-ethane；Dichloro(1-dichloroboranylethyl)borane
• CAS: 88870-83-1
• 化学式: C₂H₄B₂Cl₄
• 分子量: 191.488
• InChiKey: UFYKJXPTZUMGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis-dichlorboryl-ethan 在 水 作用下， 生成 Ethan-1,1-diboronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1964, vol. 1964, p. 365 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 生成 1,1-Bis-dichlorboryl-ethan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethane-1,1- and ethane-1,2-diboric acids starting from acetylene and diborane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853716

文献信息

• Alkali-Metal Sandwich Complexes of a 1,2-Diaza-3,5-diborolyl Ligand Featuring η¹, η², η³, and η⁴ Coordination Modes
  作者：Hanh V. Ly、Taryn D. Forster、Andrea M. Corrente、Dana J. Eisler、Jari Konu、Masood Parvez、Roland Roesler

  DOI：10.1021/om061091x

  日期：2007.3.1

  prepared and characterized. The structures of both monomeric and polymeric sodium metallocenes, as well as the structures of polymeric potassium metallocenes incorporating the new heterocycle, have been determined by single-crystal X-ray diffractometry. These structures reveal not only many similarities but also significant differences in the coordination behavior of the new ligand compared with that of

  1,2-二异丙肼和1,1-双（苯基氯硼基）乙烷的闭环反应生成具有CB 2 N 2的杂环化合物框架。该前体的去质子化得到1,2-二异丙基-4-甲基-3,5-二苯基-1,2-二氮杂-3,5-二硼烯丙基，一种环戊二烯基类似物，其在环骨架中仅包含一个碳原子。已经制备并表征了新配体的锂盐，钠盐和钾盐。单体和聚合钠金属茂的结构，以及结合了新杂环的聚合钾金属茂的结构，已通过单晶X射线衍射法确定。这些结构不仅显示出许多相似之处，而且与基于碳的类似物相比，在新配体的配位行为上也存在显着差异。
• Apically Linked Small Metallacarborane Clusters. Directed Synthesis and Structural Characterization of 7,7‘-[Cp*Co(2,3-Et₂C₂B₄H₃]₂ and [Cp*Co(2,3-Et₂C₂B₄H₃-7)]₂X Complexes (X = MeCH, HCCH, C⋮C)^,¹
  作者：Michael A. Curtis、Thomas Müller、Volker Beez、Hans Pritzkow、Walter Siebert、Russell N. Grimes

  DOI：10.1021/ic970221e

  日期：1997.8.1

  sp-, sp(2)-, or sp(3)-hybridized carbon, or by a direct B(7)-B(7') bond, has been prepared by extension of the recently described "recapitation" method (Curtis, M. A.; et al. Inorg. Chem. 1996, 35, 6703) that entails treatment of 6-vertex nido-CoC(2)B(3) dianions with monoboron reagents. Reactions of Li(2)[nido-CpCo(Et(2)C(2)B(3)H(3))] in toluene with MeCH(BCl(2))(2) and with cis-(BCl(2))C(2)H(2) gave

  一系列新颖的双（钴碳硼烷基）（CoC（2）B（4））（2）X双酯络合物，其B（7）（顶点）原子通过涉及sp-，sp（2）-或sp的有机部分连接（3）-杂化碳，或通过直接的B（7）-B（7'）键，已通过扩展最近描述的“概括”方法制备（Curtis，MA；等，Inorg.Chem.1996， 35，6703）要求用单硼试剂处理6顶点nido-CoC（2）B（3）二价阴离子。Li（2）[nido-CpCo（Et（2）C（2）B（3）H（3））]在甲苯中与MeCH（BCl（2））（2）和顺式（BCl（2）的反应））C（2）H（2）分别给出[CpCo（2,3-Et（2）C（2）B（4）H（3）-7-）]（2）MeCH（5）和色谱分离后的顺式[CpCo（2,3-Et（2）C（2）B（4）H（3）-7-）]（2）C（2）H（2）（6a）。紫外线照射6a导致部分转化为反式异构体6b，在84小时内提供了46
• Fessenbecker, Achim; Hergel, Achim; Hettrich, Ralph, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2205 - 2210
  作者：Fessenbecker, Achim、Hergel, Achim、Hettrich, Ralph、Schaefer, Volker、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Deforth; Kaschke; Stock, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 7, p. 823 - 830
  作者：Deforth、Kaschke、Stock、Pritzkow、Siebert

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.8.2, page 220 - 226
  作者：

  DOI：——

  日期：——