Carbonyl osmium | 115227-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Carbonyl osmium
• CAS: 115227-28-6
• 化学式: 14CO*4Os
• 分子量: 1152.95
• InChiKey: QXMYMXHYLCOZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonyl osmium 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丁烷的金属羰基类似物十六羰基四锇的合成与结构

  摘要：

  作者最近描述了 Os/sub 4/(CO)/sub 15/（来自 Os/sub 3/(CO)/sub 10/(C/sub 8/H/sub 14/)/sub 2/和 Os(CO)/sub 5/) 以及其结构的确定。这被认为是锇的四核二元羰基的首次报道。当时他们评论说，鉴于 Os/sub 3/(CO)/sub 12/ 的稳定性，人们可能会认为 Os/sub 4/(CO)/sub 16/ 会稳定。他们现在发现这个有趣的簇可以很容易地由 Os/sub 4/(CO)/sub 15/ 制备，但与基于简单键合理论的论点相反，该簇并不是特别稳定。

  DOI：

  10.1021/ja00260a041
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;osmium 在 C₆H₅CCC₆H₅ or CH₃O(O)CCCC(O)OCH₃ 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 Carbonyl osmium
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Brian F. G.; Lewis, Jack; Raithby, Paul R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemical activation of iron, ruthenium, and osmium carbonyl cluster anions using oxidative addition
  作者：Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/c39880001033

  日期：——

  chemical activation of iron, ruthenium, and osmium carbonyl cluster anions has been achieved by investigating their oxidative electrochemistry and then matching the observed electrochemical oxidation potential with chemical reagents, by the use of oxidative addition in the presence of the required ligand; the dianionic clusters [Fe5C(CO)14]2–, [Ru3(CO)11]2–, [Ru5C(CO)14]2–, [Ru6C(CO)16]2–, [Os5(CO)15]2–

  （铁，钌和羰基簇阴离子的化学活化是通过研究其氧化电化学反应，然后在所需配体存在下使用氧化加成反应，然后将观察到的电化学氧化电位与化学试剂相匹配来实现的。团簇[Fe 5 C（CO）14 ] 2–，[Ru 3（CO）11 ] 2–，[Ru 5 C（CO）14 ] 2–，[Ru 6 C（CO）16 ] 2–，[Os 5（CO）15 ] 2–，[Os 7（CO）已发现20 ] 2–和[Os 10 C（CO） 24 ] 2–在合适的氧化剂存在下与多电子供体配体反应。
• Chemical activation of pentaosmium carbonyl clusters: synthesis, structure, and reactivity of [Os5(CO)15(NCMe)] and [Os5H2(CO)14(NCMe)]; crystal structures of [Os5(CO)15{P(OMe)3}] and [Os5H2(CO)14(PEt3)]
  作者：Rajesh Khattar、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Maria J. Rosales

  DOI：10.1039/dt9900002167

  日期：——

  [N(PPh3)2]2[Os5(CO)15] with FeCl3in tetrahydrofuran (thf) in the presence of CO produces the neutral binary pentanuclear cluster [Os5(CO)16] which upon reaction with 1.1 equivalents of anhydrous Me3NO in the presence of MeCN at room temperature affords the corresponding activated complex [Os5(CO)15(NCMe)] in 75% yield. The dihydrido pentanuclear cluster [Os5H2(CO)15], which is isoelectronic to [Os5(CO)16]

  在四氢呋喃（thf）中，在Fe存在下，用FeCl 3对盐[N（PPh 3）2 ] 2 [OS 5（CO）15 ]进行简单的两电子氧化，生成中性的二元五核簇[OS 5（CO）图16 ]在室温下在MeCN存在下与1.1当量的无水Me 3 NO反应后，以75％的收率得到相应的活化的配合物[OS 5（CO）15（NCMe）]。双氢五核簇[OS 5 H 2（CO）15 ]，与[OS 5（CO）等电子[16 ]在MeCN存在下，在–78°C下也与1.1当量的无水Me 3 NO反应，以70％的产率产生活化的络合物[OS 5 H 2（CO） 14（NCMe）]。据信这两种活化的络合物均基于原子的三角-双锥体排列，乙腈配体与该双锥体的赤道atoms原子之一缔合。这两种配合物中的乙腈配体都很不稳定，很容易被其他简单的两电子磷供体配体L = P（OMe） 3，PPh 3或P（OPh） 3取代，得到[OS 5（CO）
• Opening of Carborane Cages by Metal Cluster Complexes: The Reaction of a Thiolate-Substituted Carborane with Triosmium Carbonyl Cluster Complexes
  作者：Richard D. Adams、Joseph Kiprotich、Dmitry V. Peryshkov、Yuen Onn Wong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01403

  日期：2016.8.15

  The reaction of Os3(CO)10(NCMe)2 with closo-o-(1-SCH3)C2B10H11 has yielded the complex Os3(CO)9[μ3-η3-C2B10H9(SCH3)](μ-H)2, 1, by the loss of the two NCMe ligands and one CO ligand from the Os3 cluster and the coordination of the sulfur atom and the activation of two B–H bonds with transfer of the hydrogen atoms to the cluster. Reaction of 1 with a second equivalent of Os3(CO)10(NCMe)2 yielded the

  O的反应3（CO）10（NCMe）2与clOSo- ø - （1-SCH 3）C 2乙10 ħ 11已经产生了复杂的锇3（CO）9 [μ 3 -η 3 -C 2乙10 ħ 9（SCH 3）]（μ-H）2，1，通过两个NCMe配体的损失和一个CO配体从OS 3簇和硫原子组成的协调和两个B-H键活化氢原子转移到团簇。的反应1与O的第二等效3（CO）10（NCMe）2，产生复杂的锇3（CO）9（μ-H）[（μ 3 -η 3 -1,4,5-μ 3 -η 3 - 6,10,11-C 2乙10 ħ 8 S（CH 3）] O的3（CO）9（μ-H）2，2，它包含连接到相同碳硼烷笼2个triOSmium三角形。碳硼烷笼被打开通过裂解两个B–C键和一个B–B键，从笼子中拉出的B–H组变成一个OS上的三重桥基3个三角形，但仍通过两个B–B键与笼子相连。当加热至150℃，2转化成配位O的3（CO）9（μ-H）[（μ
• Synthesis and structural characterization of a high nuclearity osmium-platinum cluster
  作者：Christiane Couture、David H. Farrar、Robert J. Goudsmit

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82434-2

  日期：1984.10

  Le complexe Os 6 Pt 2 (CO) 17 (C 8 H 12 ) 2 cristallise dans le systeme triclinique, groupe P1 et sa structure est affinee jusqu'a R=0,089. Le cœur central d'atomes metalliques presente une geometrie octaedrique deux fois chapeautee

  复杂的体系6 Pt 2（CO）17（C 8 H 12）2严格的体系，P1组和最接近的亲属关系R = 0,089。法国中央金属原子科学博物馆
• Synthesis and structure of the planar metal carbonyl Os5(CO)18
  作者：Weibin Wang、Frederick W. B. Einstein、Roland K. Pomeroy

  DOI：10.1039/c39920001737

  日期：——

  The new binary metal carbonyl Os5(CO)18 has been prepared by pyrolysis of Os5(CO)19 and shown by X-ray crystallography to have a planar metal skeleton.

  通过对Os 5（CO）19进行热解制备了新的二元羰基金属Os 5（CO）18，并通过X射线晶体学表明其具有平面金属骨架。