[NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(Me3SiC2SiMe3)] | 205488-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(Me3SiC2SiMe3)]
• 英文别名: NbCl3(dme)(Me3SiCCSiMe3)；NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(Me3SiCCSiMe3)；1,2-dimethoxyethane;trichloroniobium;trimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 205488-58-0
• 化学式: C₁₂H₂₈Cl₃NbO₂Si₂
• 分子量: 459.79
• InChiKey: XXFMWFNARYVRLS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(Me3SiC2SiMe3)] 、 2,2’-bis(diisopropylphosphanyl)tolane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有金属环丙烯骨架的[PCCP]-配位的5族烷基和亚炔基配合物的合成和反应性

  摘要：

  将R 2 P-官能二苯乙炔1A（R = PH）和图1b（R =我PR）被用于[PCCP]配位的基团5种配合物的合成。在钒的情况下，制备了d 1构型的二烷基物质[PCCP] V（CH 2 SiMe 3）2（3a和3b），发现具有抗氧化性，即在处理时未观察到相应的亚烷基络合物与各种氧化剂。但是，对于铌和钽，高价d 0构型的烷基-亚烷基络合物[PCCP] M（= CHSiMe 3）（CH 2对于i Pr 2 P-取代的配体，获得了SiMe 3）（M ＝ Nb：6b，M ＝ Ta：7b）。这两个亚烷基，即6b和7b，都用于应变烯烃的开环复分解聚合（ROMP）。虽然η 2点中的基序-alkyne 6B和7B被最好地描述为metallacyclopropenes中，不饱和配体骨架既不降解也没有超过共聚这些聚合的过程中。然而，在7b进行氢解后，金属环丙烯主链被部分氢化，双核（μ-H）3形成了具有金属环丙

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00577

文献信息

• Niobium complexes containing a new chiral heteroscorpionate ligand and the reactivity of such a complex with O2 to give the first gem-diolate niobium complex
  作者：A. Otero、J. Fernández-Baeza、A. Antiñolo、J. Tejeda、A. Lara-Sánchez、L. Sánchez-Barba、M. T. Expósito、A. M. Rodríguez

  DOI：10.1039/b300497j

  日期：2003.4.4

  R′ = Me, 5; R = Ph, R′ = Et, 6). The structures of these complexes have been determined by spectroscopic methods. Variable-temperature NMR studies of these complexes were carried out in order to study their dynamic behaviour in solution. The barriers to alkyne rotation have also been calculated. The reactivity of [NbCl2(dpmpza)(Me3SiCCSiMe3)], 4, toward molecular oxygen is particularly noteworthy since

  新型不对称双（吡唑-1-基）的合成 配体，（3,5-二苯基吡唑-1-基-3'，5'-二甲基吡唑-1-基）甲烷（dpmpzm），1进行了研究。去质子化亚甲基用Bu n Li制备1，然后与二氧化碳反应得到[Li（dpmpza）（H 2 O）} 4 ]，2 [dpmpza =（3,5-二苯基吡唑-1-基-3' ，5'-二甲基吡唑-1-基）乙酸盐]，这是一种新型的手性单阴离子NNO三脚架配体。该化合物是引入这种蝎子的极好的前体配体过渡金属配合物。络合物[NbCl 3（dme）（RC CR'）]（dme =1,2-二甲氧基乙烷）与反应2，得到对应的[NbCl 2（dpmpza）（RC CR'）]配合物（R = R'= Me中，3 ; R = R'=森达3，4 ; R =苯基，R'=我，5 ; R = Ph，R'= Et，6）。这些配合物的结构已经通过光谱法确定。变温NMR为了研究它们在溶液中的动态
• A new type of monoanionic “scorpionate” ligand. Synthesis, spectroscopic characterisation and dynamic behaviour of some niobium(III) complexes
  作者：Antonío Otero、Juan Fernández-Baeza、Juan Tejeda、Antonío Antiñolo、Fernando Carrillo-Hermosilla、Enrique Díez-Barra、Agustin Lara-Sánchez、María Fernández-López

  DOI：10.1039/b002742l

  日期：——

  The syntheses of novel scorpionate ligands in the form of the lithium derivative [Li(H2O)(bdmpza)}4] 1 [bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate] or as the alcohol derivative 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanol 2 (Hbdmpze) have been studied. These compounds are excellent precursors for the introduction of these scorpionate ligands into transition metal complexes. The complex [NbCl3(dme)}n] (dme = 1,2-dimethoxyethane) reacted with 1 and 2, the latter with prior addition of BunLi, to give the binuclear complexes [NbCl2(bdmpzx)}2] (x = a, 3; x = e, 4) [bdmpze = 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxide]. Complex 3 reacted with 1 to give the complex [NbCl(bdmpza)2}2] 5. In the same way the reaction of the mononuclear species [NbCl3(dme)(RCCR′)] with 1 and 2, the latter with prior addition of BunLi, gave the appropriate [NbCl2(bdmpzx)(RCCR′)] complexes [x = a, R = R′ = Me, 6; Et, 7; Ph, 8; or SiMe3, 9; R = Ph, R′ = Me, 10; R = Ph, R′ = Et, 11; R = Ph, R′ = SiMe3, 12; x = e, R = R′ = Me, 13; Et, 14; or Ph, 15; R = Ph, R′ = Me, 16; R = Ph, R′ = Et, 17; R = Ph, R′ = SiMe3, 18]. The structures of these complexes have been determined by spectroscopic methods. Variable-temperature NMR studies were carried out in order to study their dynamic behaviour in solution. The barriers to alkyne rotation have also been calculated. Reaction of 10 with LiCp′ (Cp′ = C5H4SiMe3) gave the mixed Cp–bdmpza complex [NbCp′Cl(bdmpza)] 19.

  研究人员合成了锂衍生物 [Li(H2O)(bdmpza)}4] 1 [bdmpza =双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸酯] 或醇衍生物 2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙醇 2 (Hbdmpze) 形式的新型蝎酸盐配体。这些化合物是将这些蝎酸配体引入过渡金属配合物的极佳前体。络合物 [NbCl3(dme)}n] （dme = 1,2-二甲氧基乙烷）与 1 和 2（后者事先加入了 BunLi）反应，得到双核络合物 [NbCl2(bdmpzx)}2] （x = a, 3; x = e, 4）[bdmpze = 2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙醇]。络合物 3 与 1 反应生成络合物 [NbCl(bdmpza)2}2] 5。同样，单核物质[NbCl3(dme)(RCCRâ²)]与 1 和 2（后者事先加入了 BunLi）反应，得到了相应的[NbCl2(bdmpzx)(RCCRâ²)]络合物[x = a，R = Râ²Â = Me，6；Et，7；Ph，8；或 SiMe3，9；R = Ph，Râ²Â = Me，10；R = Ph，Râ²Â = Et，11；R = Ph，Râ²Â = SiMe3，12；x = e，R = Râ²Â = Me，13；Et，14；或 Ph，15；R = Ph，Râ²Â = Me，16；R = Ph，Râ²Â = Et，17；R = Ph，Râ²Â = SiMe3，18]。这些复合物的结构已通过光谱方法确定。为了研究它们在溶液中的动态行为，还进行了变温核磁共振研究。还计算了炔旋转的障碍。10 与 LiCpâ²（Cpâ² = C5H4SiMe3）反应生成了混合 Cpâbdmpza 复合物 [NbCpâ²Cl(bdmpza)] 19。
• Fernandez-Baeza, Juan; Jalon, Felix A.; Otero, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 5, p. 769 - 773
  作者：Fernandez-Baeza, Juan、Jalon, Felix A.、Otero, Antonio、Rodrigo-Blanco, Ma. Esther、Etienne, Michel

  DOI：——

  日期：——
• Antinolo, Antonio; Carrillo-Hermosilla, Fernando; Diez-Barra, Enrique, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 22, p. 3737 - 3743
  作者：Antinolo, Antonio、Carrillo-Hermosilla, Fernando、Diez-Barra, Enrique、Fernandez-Baeza, Juan、Fernandez-Lopez, Maria、Lara-Sanchez, Agustin、Moreno, Andres、Otero, Antonio、Rodriguez, Ana Maria、Tejeda, Juan

  DOI：——

  日期：——