2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenol | 85687-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-Dibenzhydryl-4-methylphenol
• CAS: 85687-93-0
• 化学式: C₃₃H₂₈O
• 分子量: 440.585
• InChiKey: RZXPESQIWZKCSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenol 在 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  决定庞大的磷酸盐衍生的金属配合物骨架的决定性因素：磷酸盐的立体异构体，金属盐的阴离子和辅助的N-供体配体

  摘要：

  摘要由2,6-二苯甲基-4-甲基苯酚与POCl 3反应，然后水解，合成了大体积的磷酸2,6-二苯甲基-4-甲基苯基二氢磷酸酯（L 1 H 2）。在环境条件下，L 1 H 2与金属硝酸盐M（NO 3）2·xH 2 O在甲醇中反应，得到单核络合物[M（L 1 H）2（CH 3 OH）4]（M = Co（1 ），Cu（2），Zn（3））含有单去质子化形式的磷酸酯基团。另一方面，当使用乙酸盐而不是钴的硝酸盐时，得到一维（1D）聚合物[Co（L 1）（CH 3 OH）4] n（4），其中磷酸盐配体在双去质子化形式。当Co（OAc）2·4H 2 O与L 1 H 2的反应在单N供体配体吡啶存在下进行时，会导致四核D4R古巴形成，[Co 4（L 1）4（Py）4]（5）。但是，当在螯合的二氮供体配体2,2'-联吡啶，具有S4R核心的双核络合物[Co 2（L 1）2（bipy）2（CH）形成3OH）4]（6

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.033
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 二苯甲醇 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 melt 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  铀（III）配合物的大件芳配体拥有金属芳烃相互作用及其反应走向氧化亚氮

  摘要：

  我们报道了从廉价的前体材料开始的易于制备，庞大且坚固的芳氧基配体的合成和使用。基于此芳配体，制备两个反应，配位不饱和U（III）络合物通过金属-芳烃相互作用通过掩蔽δ -backbonding。取决于溶剂和铀起始原料，结合四氢呋喃（THF）和无路易斯碱的U（III）前体都可以轻松地以克数制得。用一氧化二氮这些三价铀物种的反应，N 2 O，进行了研究和对产品的单晶的X射线衍射（XRD）研究显示的五坐标U（V）氧络合物的形成具有两个不同的分子几何形状，即方形金字塔形和三角形双锥体。

  DOI：

  10.1021/ic401532j

文献信息

• Sterically Demanding Phosphines with 2,6-Dibenzhydryl-4-methylphenyl Core: Synthesis of Ru^II, Pd^II, and Pt^II Complexes, and Structural and Catalytic Studies
  作者：Madhusudan K. Pandey、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01095

  日期：2018.6.18

  The synthesis of sterically demanding aminophosphine and phosphinite ligands Ar*NHPPh2 (1) and Ar*OPPh2 (2), based on 2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl core having bulky benzhydryl groups, and their RuII, PdII and PtII complexes is described. The reactions of 1 and 2 with [Ru(η6-p-cymene)Cl2]2 in 2:1 molar ratios produced mononuclear complexes [RuCl2(η6-p-cymene)PPh2-EAr*}-κ1-P] (E = NH (3) and O (4))

  基于具有庞大苯甲酰基的2,6-二苯甲酰基-4-甲基苯基核及其Ru II，Pd II和Pd的空间需求氨基膦和次膦酸酯配体Ar * NHPPh 2（1）和Ar * OPPh 2（2）的合成描述了Pt II配合物。的反应1和2与的[Ru（η 6 - p氯-cymene）2 ] 2 1的摩尔比制备的单核络合物将[RuCl：在2 2 （η 6 - p -cymene）PPH 2 -ear *} - κ 1个-P]（E = NH（3）和O（4））。有趣的是，复合物3和4，当在回流氯苯，置换p通过侧臂的苯基环中的一个环-cymene，形成稀有η 6个-arene协调拴系络合物将[RuCl 2 （PPH 2 -ear *） - κ 1 -P-η 6 -arene}]（E = NH（5）和O（6））。的治疗1和2与[M（COD）氯2 ] [M =钯，铂]在2：1的比率，得到单核配合物[的MC1 2 （PPH
• 芳氧基镁化合物、制备方法及开环聚合催化剂和应用
  申请人：吉林农业大学

  公开号：CN109796476A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供了一种芳氧基镁化合物、制备方法及开环聚合催化剂和应用，所述的芳氧基镁化合物如式(I)所示。本发明还提供一种芳氧基镁化合物的制备方法。本发明还提供包括上述芳氧基镁化合物的开环聚合催化剂。与现有技术相比，本发明提供的芳氧基镁化合物作为开环聚合催化剂具有结构稳定、高催化效率，并可实现己内酯的“不死聚合”与丙交酯的活性开环聚合。
• Alkylaluminum, -gallium, -magnesium, and -zinc monophenolates with bulky substituents
  作者：Clint E. Price、Ana B. Dantas、Douglas R. Powell、Rudolf J. Wehmschulte

  DOI：10.1515/znb-2018-0176

  日期：2018.11.27

  The bulky phenols 2,6-Ad₂C₆H₃OH (Ad=adamantyl), A, (2,6-Ph₂CH)₂-4-Me-C₆H₂OH, B, and (2,6-Tol₂CH)₂-4-iPr-C₆H₂OH, C, react with one equivalent of Et₃M (M=Al, Ga), Bu₂Mg and Et₂Zn to afford well-defined mono-phenolate complexes (ArOMR_n)_m. The aluminum and gallium phenolates derived from the very bulky phenol A are likely monomeric in the solid state. The other compounds are dimeric with bridging phenolates. Crystal structures of compounds with phenols B and C display the dimeric M₂O₂ cores of the phenolates and illustrate some deviations for the magnesium and zinc compounds. The former possesses stabilizing Mg···C contacts with one of the flanking arene groups of the phenolate substituent, and the latter may be viewed as an intermediate between a symmetric dimer and two monomers. All compounds were characterized by ¹H and ¹³C NMR spectroscopy, and their solution spectra are in agreement with the crystal structure data.

  庞大的苯酚2,6-Ad₂C₆H₃OH（Ad = 异戊基），A，（2,6-Ph₂CH）₂-4-Me-C₆H₂OH，B，和（2,6-Tol₂CH）₂-4-iPr-C₆H₂OH，C，与一当量的Et₃M（M = Al，Ga），Bu₂Mg和Et₂Zn反应，形成明确定义的单酚配合物（ArOMR_n）_m。从非常庞大的苯酚A衍生的铝和镓酚盐在固态下可能是单体的。其他化合物是具有桥联苯酚盐的二聚体。含有苯酚B和C的化合物的晶体结构显示了苯酚盐的二聚体M₂O₂核，并且说明镁和锌化合物的一些偏差。前者具有稳定的Mg···C接触与苯酚取代基的一个侧面芳环基团之一，后者可以看作是对称二聚体和两个单体之间的中间体。所有化合物均通过¹H和¹³C NMR光谱表征，并且它们的溶液光谱与晶体结构数据一致。

• An imido ligand significantly enhances the effective energy barrier of dysprosium(<scp>iii</scp>) single-molecule magnets
  作者：Bing-Cheng Liu、Ning Ge、Yuan-Qi Zhai、Tao Zhang、You-Song Ding、Yan-Zhen Zheng

  DOI：10.1039/c9cc04687a

  日期：——

  (ImDippNH) that can form a very short Dy–N bond (2.12 Å) with the dysprosium(III) ion, which leads to a much larger effective energy barrier for magnetisation reversal (803 K) compared to the analogous alkoxide ligand (53 K). Moreover, we predict that a linear two-coordinate [Dy(ImDippN)2]+ complex may have an effective energy barrier larger than 4000 K.

  我们在这里报告了一个亚氨基配体1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH），它可以与（III）离子形成非常短的Dy-N键（2.12Å），与类似的醇盐配体（53 K）相比，磁化反转的有效能垒（803 K）大得多。此外，我们预测线性二坐标[Dy（Im Dipp N）2 ] +络合物可能具有大于4000 K的有效能垒。
• Half-titanocene complexes bearing bulky dibenzhydryl-substituted aryloxide ligand: Syntheses, characterization, and ethylene (Co-)polymerization behaviors
  作者：Bo Dong、Hexin Zhang、Hua Li、Heng Liu、Jun Guo、Chunyu Zhang、Xu Zhang、Yanming Hu、Guangping Sun、Xuequan Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2016.08.045

  日期：2016.9

  Three half-titanocene complexes 2a-3a bearing dibenzhydryl-substituted aryloxide ligands CpTiCl2(O-2,6-Ph2CHC6H2-4-Me), 2a; CpTiCl2 (O-2,6-Ph2CHC6H2-4-OMe), 2b; Cp*TiCl2(O-2,6-Ph2CHC6H2-4-Me), 3a were synthesized. All the complexes were characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of complex 2a and 2b were further determined by single crystal X-ray diffraction

  三个半茂钛络合物2A-3A轴承dibenzhydryl取代的芳基氧化物配体CpTiCl 2（O-2,6-PH 2 CH ç 6 ħ 2 -4-Me）时，图2a ; CpTiCl 2（O-2,6-Ph 2 CH C 6 H 2 -4-OMe），2b ; 合成了Cp * TiCl 2（O-2,6-Ph 2 CH C 6 H 2 -4-Me）3a。通过NMR光谱和元素分析对所有配合物进行表征。配合物2a和2b的分子结构通过单晶X射线衍射进一步确定，它们都采用三足扭曲的四面体几何形状，其中芳基取代基与芳氧基垂直。这些配合物被甲基铝氧烷（MAO）活化，对乙烯聚合显示出高活性（高达2100 kg mol -1（Ti）h -1）。所得聚乙烯具有高分子量和窄分子量分布。此外，对于乙烯/ 1-己烯共聚，这些配合物表现出中等活性和中等至高的1-己烯结合能力。聚（乙烯-co-1-己烯）的序列分布受钛配合物的环戊二炔基上的取代基的影响很大。