(η(5)-C5H5)2Rh2(μ2-SEt)(μ-η(2):η(1)-C(CF3)C(CF3)H) | 158309-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (η(5)-C5H5)2Rh2(μ2-SEt)(μ-η(2):η(1)-C(CF3)C(CF3)H)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;ethanethiolate;1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene;rhodium(2+)
• CAS: 158309-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₆F₆Rh₂S
• 分子量: 560.17
• InChiKey: NLSJISFBJLPOJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 [Rh2(η(5)-C5H5)2(μ-CO)(μ-η(2)-CF3CCCF3)] 以 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到(η(5)-C5H5)2Rh2(μ2-SEt)(μ-η(2):η(1)-C(CF3)C(CF3)H)
  参考文献：
  名称：

  Rh-Rh键上某些二烷基硫的不寻常的史蒂文斯型重排

  摘要：

  向（C 5 H 5）2 Rh 2（µ-CO）（µ-CF 3 C 2 CF 3）配位加二甲基硫，然后进行分子内转化，得到（C 5 H 5）2 Rh 2（µ -SCH 2 Me）{μ-C（CF 3）CH（CF 3）}，并与Et 2 S进行相应的反应，得到具有手性桥联硫基SCHMeEt的相关配合物。

  DOI：

  10.1039/c39940001721

文献信息

• The coordination and rearrangement of some organic chalcogenides on a rhodium–rhodium bond; the reactions with dialkylsulfanes and alkanethiols
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson、Gary D. Fallon、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00398-7

  日期：1998.1

  transfer accompanied by a Stevens rearrangement to convert S(CH2−)CH3} to (SCH2CH3)−. The structure of (IVa) was determined by X-ray crystallography. Two rearrangement products were formed when (IIIb, R=R′=Et) was left in solution. One was characterized from spectroscopic data as [Cp2Rh2μ-η1:η2-C(CF3)C(CF3)H}(μ2-SCHMeEt)] (IVb), which is formed by a Stevens rearrangement after transfer of a β-proton.

  当[Cp的解决方案2的Rh 2（μ -CO）（μ - η 2：η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（我）在石油醚或氯化烃类进行与dialkylsulfanes SRR'处理（R = R '= ME等，镨，BZ; RR'=满足），则加成产物的[Cp 2的Rh 2（CO）（SRR'）（μ - η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（III，a – e）是可逆地形成的。配合物（III）已在含有过量配体的溶液中进行了光谱表征。除去过量的配体并再生溶剂（I）。当留在溶液中时，许多二烷基硫醚络合物进行了有趣的转化。络合物（IIIa受体，R = R'= Me）的转化成的[Cp 2的Rh 2 μ - η 1：η 2 -C（CF 3）C（CF 3）H}（μ 2 -set）]（IVA， R = Et）; 这涉及β-质子转移，并伴随史蒂文斯重排以转换S（CH2 -）CH 3 }至（SCH